1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindoline | 1386999-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindoline
• 英文别名: 1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindole；4-t-BuBPI；(3Z)-5-tert-butyl-N-pyridin-2-yl-3-pyridin-2-yliminoisoindol-1-amine
• CAS: 1386999-68-3
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅
• 分子量: 355.442
• InChiKey: UKVCORQOSFUXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindoline 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindolate platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯铂（ii）衍生物的光物理和电化学性质†

  摘要：

  已经合成并表征了一系列十二个形式为（N ^ N ^ N）PtX的铂（II）配合物，其中N ^ N ^ N是1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯配体（BPI）或BPI配体其芳基部分被叔取代-丁基，硝基，烷氧基，碘或氯基，并且X是氯，氟，氰基，乙酸酯，苯基或4-（二甲基氨基）苯基配体。所有络合物在电势下显示至少一个不可逆的氧化和两个可逆的还原波，其电势取决于X和取代的N ^ N ^ N配体两者的位置和给电子或吸电子的性质。从配合物中观察到宽范围的室温磷光，能量范围为594至680 nm，量子效率范围为0.01至0.05。发射效率主要由非辐射过程决定，因为非辐射失活的速率常数[（1.1–100）×10 5 s -1 ]显示出比辐射衰变[（0.57–4.0）×0 4 s -1 ]大的变化率。]。X = Cl的化合物的非辐射失活遵循能隙定律，即，非辐射速率常数随发射能量的降低呈指数增长。激发态的失

  DOI：

  10.1039/c2dt30354j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-叔丁基邻苯二甲腈 在 calcium chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以27.4%的产率得到1,3-bis(2-pyridylimino)-5-tert-butylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  从双（2-吡喃基吡啶基）异吲哚啉的双折射从低到非常高：合成和结构-性质分析

  摘要：

  一系列新的取代的1,3-双（2-吡啶甲基）异吲哚啉-1,3-双（2-吡啶甲基）-5,6-双（2,6-二异丙基苯氧基）异吲哚啉（2 b），1,3-合成了bis（2-pyridylimino）-5,6-bis（4-叔丁基苯基）异吲哚啉（2 c）和1,3-bis（2-pyridylimino）-5-叔丁基异吲哚啉（2 d）-在结构上以单晶X射线衍射为特征。测量未取代的1,3-双（2-吡啶并氨基）异吲哚啉（2 a），2 b，2 c和2 d晶体的双折射（Δn），发现其变化很大，Δn值分别为0.0654（3），0.0629（17），0.588（10），0.701（12）。概述了双折射值2 a - 2 d的结构-性质关系，并表明分子极化率的各向异性在晶体的双折射中起着至关重要的作用。当分子以分子间面对面配置并沿着要测量的晶体学面取向时，可以获得最大的双折射值。

  DOI：

  10.1002/chem.201103421

文献信息

• Improved process for producing 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolines and compositions containing transition metal complexes thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0048024A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  There are disclosed an improved process for preparing a composition consisting essentially of at least one transition metal complex of a 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline comprising contacting in a molten phase a 1,2-dicyanobenzene with at least one 2-aminopyridine in the presence of a transition metal complex and an improved process for preparing the 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline ligand from the same starting materials comprising contacting in a molten phase said starting materials, optionally in the presence of an alkaline earth metal carbonate.

  本发明公开了一种制备主要由至少一种 1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚啉的过渡金属络合物组成的组合物的改进工艺，该工艺包括在过渡金属络合物存在下，将 1,2-二氰基苯与至少一种 2-氨基吡啶在熔融相中接触；以及一种从相同起始材料制备 1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚啉配体的改进工艺，该工艺包括在碱土金属碳酸盐存在下，将上述起始材料在熔融相中接触。
• Improved process for producing a mixture containing cyclohexanol and cyclohexanone from cyclohexane
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0027937B1

  公开（公告）日：1983-04-06
• US4326084A
  申请人：——

  公开号：US4326084A

  公开（公告）日：1982-04-20