(2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cyclohexyl)-methanone | 1184852-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cyclohexyl)-methanone
• 英文别名: (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methylcyclohexyl)methanone
• CAS: 1184852-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O
• 分子量: 322.205
• InChiKey: CHTUASWDDGPFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cyclohexyl)-methanone 、 7-溴-2H-[1,4]-苯并噻嗪-3(4H)-酮 生成 2,2-Dimethyl-6-[7-(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I中的）Q1和R变量的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20090215724A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 、 氯化二乙基铝 、 1-甲基环己烷羰基氯化物 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to provide 144 mg (85%) of (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cyclohexyl)-methanone as a light yellow solid的产率得到(2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(1-methyl-cyclohexyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08008298B2

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2247592A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US7932254B2
  申请人：——

  公开号：US7932254B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• US7939531B2
  申请人：——

  公开号：US7939531B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8119636B2
  申请人：——

  公开号：US8119636B2

  公开（公告）日：2012-02-21