(2-oxo-chromen-3-yl)-phosphonic acid | 13507-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-chromen-3-yl)-phosphonic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2H-chromen-3-ylphosphonic acid；(2-oxochromen-3-yl)phosphonic acid
• CAS: 13507-52-3
• 化学式: C₉H₇O₅P
• 分子量: 226.125
• InChiKey: JWJVZTRWTJHSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-oxo-2H-chromen-3-yl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2-oxo-chromen-3-yl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴苄基和3-溴乙酰香豆素与亚磷酸酯的反应。香豆素系列中一些新的膦酸酯和磷酸盐的合成

  摘要：

  3-（1-溴苄基）香豆素3与亚磷酸三烷基酯的反应以良好的产率提供了相应的二烷基膦酸酯5，即Arbuzov反应产物。亚磷酸三烷基酯与3-（ω-溴乙酰基）香豆素4的相互作用产生了相应的二烷基乙烯基磷酸酯8作为唯一的分离产物，而亚磷酸二烷基酯在相转移催化下与4反应生成了乙烯基磷酸酯8或1,2-环氧-乙基膦酸二烷基酯。9。β-氧代膦酸酯7是从衍生物10的反应获得的。用亚磷酸三烷基酯与随后的二烷基β-hydr基膦酸酯11的水解反应形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00892-8

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS, FORMULATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES, FORMULATIONS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2017156458A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical formulations that can be used to treat bacterial infections. Also provided herein are methods of making and using the heterocyclic compounds and pharmaceutical formulations.

  本文提供了可以用于治疗细菌感染的杂环化合物和制药配方。同时，本文还提供了制备和使用这些杂环化合物和制药配方的方法。
• Phosphonate analogs of HIV integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20060116356A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明揭示了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物，其保护中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Beta-lactamase inhibitors, formulations, and uses thereof
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US10543221B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical formulations that can be used to treat bacterial infections. Also provided herein are methods of making and using the heterocyclic compounds and pharmaceutical formulations.

  本文提供了可用于治疗细菌感染的杂环化合物和药物制剂。本文还提供了制造和使用这些杂环化合物和药物制剂的方法。
• PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1742642A2

  公开（公告）日：2007-01-17