(2R,6S)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-(4-Methoxymethoxy-butyl)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-ylethynyl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 618437-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6S)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-(4-Methoxymethoxy-butyl)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-ylethynyl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,6S)-2-[2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-[4-(methoxymethoxy)butyl]-3-methyl-1-oxo-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-2-benzofuran-4-yl]ethynyl]-6-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 618437-64-2
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₆
• 分子量: 489.653
• InChiKey: UVIWKMOJSOIOMC-LLGHXGDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-(4-Methoxymethoxy-butyl)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-ylethynyl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2R,6S)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-(3-Carboxy-propyl)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-ylethynyl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMDA-Radical Cyclization Approach to (+)-Himbacine

  摘要：

  A formal total synthesis of the selective muscarinic receptor antagonist himbacine is presented. Key C-C bond-forming steps include an intramolecular Diels-Alder reaction, Stille coupling reactions, and a 6-exo-trig acyl radical cyclization to a conjugated enyne. An unexpected secondary alcohol to chloride conversion is witnessed during attempted thionocarbonate formation.

  DOI：

  10.1021/ol0353058
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7Z,9S)-7-bromo-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydeca-5,7-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 222.67h， 生成 (2R,6S)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-6-(4-Methoxymethoxy-butyl)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-ylethynyl]-6-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMDA-Radical Cyclization Approach to (+)-Himbacine

  摘要：

  A formal total synthesis of the selective muscarinic receptor antagonist himbacine is presented. Key C-C bond-forming steps include an intramolecular Diels-Alder reaction, Stille coupling reactions, and a 6-exo-trig acyl radical cyclization to a conjugated enyne. An unexpected secondary alcohol to chloride conversion is witnessed during attempted thionocarbonate formation.

  DOI：

  10.1021/ol0353058

文献信息

• IMDA-Radical Cyclization Approach to (+)-Himbacine
  作者：Leon S.-M. Wong、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/ol0353058

  日期：2003.10.1

  A formal total synthesis of the selective muscarinic receptor antagonist himbacine is presented. Key C-C bond-forming steps include an intramolecular Diels-Alder reaction, Stille coupling reactions, and a 6-exo-trig acyl radical cyclization to a conjugated enyne. An unexpected secondary alcohol to chloride conversion is witnessed during attempted thionocarbonate formation.