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2-chloro-4-tert-butylpyridine-N-oxide | 478620-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-tert-butylpyridine-N-oxide
英文别名
4-(tert-butyl)-2-chloropyridine 1-oxide;4-tert-butyl-2-chloro-1-oxidopyridin-1-ium;2-chloro-4-t-butylpyridine-N-oxide
2-chloro-4-tert-butylpyridine-N-oxide化学式
CAS
478620-22-3
化学式
C9H12ClNO
mdl
——
分子量
185.653
InChiKey
PTJOTEPWCQINEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-tert-butylpyridine-N-oxide三氯氧磷 作用下, 以50%的产率得到4-tert-butyl-2,6-dichloropyridine
    参考文献:
    名称:
    带有金(III)氢化物的立体和区域选择性炔烃加氢金属化
    摘要:
    发现氢化金(III)络合物[(C ^ N ^ C)AuH]对内部和末端炔烃的加氢强化作用是由自由基介导的,并通过意想不到的双核外球机理进行,从而干净地形成反插入产物。诸如偶氮二异丁腈之类的自由基前体导致速率急剧增加。DFT计算支持拟议的激进机制,具有很低的激活障碍,并排除了单核机制的替代方案。这些炔烃水合反应对Z-乙烯基异构体的形成具有高度的区域和立体特异性,在大多数情况下Z / E比率> 99:1。
    DOI:
    10.1002/anie.201607522
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基-2-氯-吡啶双氧水溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以10 g的产率得到2-chloro-4-tert-butylpyridine-N-oxide
    参考文献:
    名称:
    带有金(III)氢化物的立体和区域选择性炔烃加氢金属化
    摘要:
    发现氢化金(III)络合物[(C ^ N ^ C)AuH]对内部和末端炔烃的加氢强化作用是由自由基介导的,并通过意想不到的双核外球机理进行,从而干净地形成反插入产物。诸如偶氮二异丁腈之类的自由基前体导致速率急剧增加。DFT计算支持拟议的激进机制,具有很低的激活障碍,并排除了单核机制的替代方案。这些炔烃水合反应对Z-乙烯基异构体的形成具有高度的区域和立体特异性,在大多数情况下Z / E比率> 99:1。
    DOI:
    10.1002/anie.201607522
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文献信息

  • [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
    申请人:CHIESI FARM SPA
    公开号:WO2018224423A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.
    本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物,该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病,是p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)的抑制剂。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ARTIOS PHARMA LTD
    公开号:WO2021028643A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))
    该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用,以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
  • Antiretroviral compounds and compositions
    申请人:Uniroyal Chemical Company, Inc.
    公开号:US06498254B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    Certain pyridine and quinoline derivatives' which inhibit replication of the retroviruses HIV-1, HIV-2 and human cytomegalovirus (HCMV) are provided. Pharmaceutical compositions useful in methods of treating or inhibiting certain retrovirus infections are described.
    提供了一些抑制逆转录病毒HIV-1、HIV-2和人类巨细胞病毒(HCMV)复制的吡啶和喹啉衍生物。描述了在治疗或抑制某些逆转录病毒感染方法中有用的药物组合物。
  • Intra- and Intermolecular C–H Activation by Bis(phenolate)pyridineiridium(III) Complexes
    作者:Ross Fu、John E. Bercaw、Jay A. Labinger
    DOI:10.1021/om201069k
    日期:2011.12.26
    A bis(phenolate)pyridine pincer ligand (henceforth abbreviated as ONO) has been employed to support a variety of iridium complexes in oxidation states I, III, and IV. Complexes (ONO)IrL2Me (L = PPh3, PEt3) react with I2 to cleave the Ir–C bond and liberate MeI, apparently via a mechanism beginning with electron transfer to generate an intermediate Ir(IV) complex, which can be isolated and characterized
    已经使用双(酚盐)吡啶钳夹配体(以下简称为ONO)来支持处于氧化态I,III和IV的多种铱络合物。络合物(ONO)IrL 2 Me(L = PPh 3,PEt 3)与I 2反应,裂解Ir-C键并释放MeI,这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir(IV)络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物,同时损失甲烷,然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明,PPh3是C–H活化的起始位点,即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。
  • PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
    申请人:Brewster William K.
    公开号:US20110054173A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.
    本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
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