N-phenyl-trimethylsilyl(benzenesulfanyl)ketenimine | 197309-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-phenyl-trimethylsilyl(benzenesulfanyl)ketenimine
• CAS: 197309-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NSSi
• 分子量: 297.496
• InChiKey: GOODQCIJPHXBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-trimethylsilyl(benzenesulfanyl)ketenimine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-phenyl-2-(phenylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ñ -苯基甲硅烷基化乙烯酮亚胺与亲电试剂

  摘要：

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00219-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰亚胺基硫酸,N-苯基-2-(三甲基甲硅烷基)-,甲基酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-trimethylsilyl(benzenesulfanyl)ketenimine
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ñ -苯基甲硅烷基化乙烯酮亚胺与亲电试剂

  摘要：

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00219-7

文献信息

• Nucleophilic and Electrophilic Additions to Silylated Ketenimines Generated from Imidothioesters.
  作者：Christophe Fromont、Serge Masson

  DOI：10.1080/10426509708545566

  日期：1997.1.1

  The reactivity of stable silylated N-phenyl ketenimines towards some nucleophilic (organometallics, alcohols, thiols) and electrophilic reagents (PhSCI) were studied. Imino-coumarines (via tandem nucleophilic-electrophilic additions with Peterson olefination) and new phenylthio- and silyl-substituted ketenimines have been prepared.

  研究了稳定的甲硅烷基化 N-苯基酮亚胺对某些亲核（有机金属、醇、硫醇）和亲电试剂 (PhSCI) 的反应性。已经制备了亚氨基香豆素（通过与彼得森烯化的串联亲核亲电加成）和新的苯硫基和甲硅烷基取代的烯酮亚胺。
• Reactivity of N-phenyl silylated ketenimines with electrophilic reagents
  作者：Christophe Fromont、Serge Masson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00219-7

  日期：1999.4

  We report the reactivity of new Cβ silylated ketenimines (4, 5, 6) and lithiated-silylated ketenimine 3 leasily generated from lithiated S-methyl-N-phenyl-trimethylsilylethanimidothioate 2] toward electrophilic reagents. Reactions of these ketenimines with strong electrophilic reagents such as sulfanyl chloride (PhSCl) gave access to new sulfanylated ketenimines. With less reactive species [benzenesulfinyl

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。