2,5-bis((p-fluorophenylcarbamoyl)methylthio)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis((p-fluorophenylcarbamoyl)methylthio)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: Cambridge id 6049937；2-[[5-[2-(4-fluoroanilino)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-(4-fluorophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₄F₂N₄O₂S₃
• 分子量: 452.53
• InChiKey: SHWBSIVSHSCKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-bis((p-fluorophenylcarbamoyl)methylthio)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Bioassay for the Thiadiazole-Bridged Thioacetamide Compound as Cy-FBP/SBPase Inhibitors Based on Catalytic Mechanism Virtual Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01913

文献信息

• Design, Synthesis, and Bioassay for the Thiadiazole-Bridged Thioacetamide Compound as Cy-FBP/SBPase Inhibitors Based on Catalytic Mechanism Virtual Screening
  作者：Lingzi Zuo、Shi Huang、Yanlin He、Liexiong Zhang、Guonian Cheng、Yu Feng、Qiang Han、Li Ge、Lingling Feng

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01913

  日期：2023.8.9