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ethyl (Z)-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
ethyl (Z)-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate | 900517-50-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
英文别名
Ethyl 2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate;ethyl (2Z)-2-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
CAS
900517-50-2
化学式
C
11
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
ZIYVTNGOWWBDEV-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (Z)-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl (3-ethyl-4-methylpyrrol-2-yl)acetate
参考文献:
名称:
1,3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合反应及随后的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应合成2-亚烷基吡咯烷和吡咯
摘要:
1,3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合提供了开链的缩合产物,该产物通过Staudinger-aza-Wittig反应以及随后的三氟乙酸处理转化为吡咯。
DOI:
10.1021/jo060593h
作为产物:
描述:
丁酰乙酸乙酯
在
三苯基膦
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 生成
ethyl (Z)-(3-ethyl-4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
参考文献:
名称:
Efficient and regioselective synthesis of functionalized pyrroles by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones
摘要:
1,3-二羰基二离子与δ-叠氮酮的环缩合反应可选择性地生成 2-亚烷基吡咯烷,这些吡咯烷经酸处理后可转化为官能化的吡咯。
DOI:
10.1039/b207840f
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