2-acetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 150190-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: acetic acid-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl ester)；Essigsaeure-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylester)；6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl acetate
• CAS: 150190-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DDMMWOPGMHTCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环扩展。第一部分：螺[5：5]十一碳-1：4-二烯-3-一的二烯酮-苯酚重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003486
• 作为产物：
  描述：

  螺[5.5]十一碳-4-烯-3-酮 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-acetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进环己二酮重排合成间芳基苯酚衍生物

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下通过 4-烷基-4-芳基-2,5-环己二烯酮选择性重排合成间芳基苯酚衍生物的高效策略，其中酸促进[1,2] -迁移仅当C-4处的烷基是甲基时，才会发生C-4处的芳基的取代。在室温下，用 37% HCl 的 Ac 2 O溶液处理 4-甲基-4-芳基-2,5-环己二烯酮，得到多取代间芳基苯基乙酸酯，产率 75-94%。还描述了该方案在多环芳香族化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01363d

文献信息

• Synthesis of 7-Chloro- and 7-Hydroxybicyclo[5.2.2]undeca-1(9),10-dienes
  作者：Yoshito Tobe、Kiyomi Kakiuchi、Kazuya Kobiro、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1055/s-1993-25879

  日期：——

  7-Chlorobicyclo[5.2.2]undeca-1(9),10-diene (2a) and the 7-hydroxy derivative 2b were prepared by oxidative decarboxylation of tricyclo[5.2.2.01,7]undec-10-ene-8-carboxylic acids 6a and 6b followed by acid-catalyzed isomerization.

  三环[5.2.2.01,7]undec-10-ene-8-氧化脱羧制备7-氯双环[5.2.2]undec-1(9),10-二烯(2a)和7-羟基衍生物2b羧酸6a和6b，然后进行酸催化异构化。
• Tobe Yoshito, Kakiuchi Kiyomi, Kobiro Kazuya, Odaira Yoshinobu, Synthesis (BRD), (1993) N 5, S 460-462
  作者：Tobe Yoshito, Kakiuchi Kiyomi, Kobiro Kazuya, Odaira Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——