1-((3R)-1-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]sulfonyl}-3-piperidinyl)-2-pyrrolidinone | 1240315-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-((3R)-1-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]sulfonyl}-3-piperidinyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[(3R)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylpiperidin-3-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1240315-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 377.387
• InChiKey: UEXGXPVYPQASIT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基吡啶-3-磺酰氯 、 (R)-1-(piperidin-3-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1-((3R)-1-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]sulfonyl}-3-piperidinyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1

文献信息

• [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010091721A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 represents benzofuran-2-yl, benzothien-2-yl, 3-trifluoromethylphenyl, 4- trifluoromethylphenyl, 4-trifluoromethoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 2-chloro-4- cyanophenyl, 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 6-trifluoromethylpyridin-3-yl or 3,5- dichlorophenyl; and R2 represents a group of formula (i), (ii) or (iii): with affinity for Ca,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Ca,2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。