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N-{9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(Bis-isobutylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
N-{9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(Bis-isobutylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 100899-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(Bis-isobutylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
英文别名
N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(2-methylpropylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
CAS
100899-66-9
化学式
C
28
H
37
N
5
O
4
S
2
mdl
——
分子量
571.765
InChiKey
DOKDXAKDXIAFLV-IMIIHFCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
39
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
151
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde
43077-06-1
C
20
H
19
N
5
O
5
409.401
反应信息
作为产物:
描述:
6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde
、
(isobutylthio)trimethylsilane
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以43%的产率得到N
6
-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(isobutylthio)adenosine
参考文献:
名称:
Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation
摘要:
DOI:
10.1021/jo00358a017
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