2-(1-phenyl-ethylidenehydrazino)-benzoic acid | 123154-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-ethylidenehydrazino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(1-Phenyl-aethylidenhydrazino)-benzoesaeure；acetophenone 2-carboxyphenyl-hydrazone；2-[(2E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazinyl]benzoic acid
• CAS: 123154-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: RNWPKNSIBDBBRU-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 2-肼基苯甲酸 生成 2-(1-phenyl-ethylidenehydrazino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Veibel; Blaaberg; Stevens, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1940, vol. 14, p. 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-resolution1H and13C NMR spectroscopy of some hydrazo compounds
  作者：J. M. A. Al-Rawi、M. A. R. Khayat

  DOI：10.1002/mrc.1260270203

  日期：1989.2

  o-Benzenediazonium carboxylates couple with methylene-active compounds to yield hydrazo derivatives with high purity. The 1H and 13C NMR data of eleven such products are presented and analysed. The predominance of the hydrazo over the azo form is consistent with accepted criteria. Furthermore, evidence for the preference of the carbethoxy group over the acetyl group for intramolecular hydrogen bonding is suggested.

  邻苯二氮羧酸盐与亚甲基活性化合物偶联生成高纯度的联氮衍生物。本文展示并分析了 11 种此类产品的 1H 和 13C NMR 数据。与偶氮形式相比，水合形式占优势，这符合公认的标准。此外，还有证据表明，在分子内氢键作用中，碳乙氧基基团比乙酰基基团更受青睐。
• Veibel; Blaaberg; Stevens, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1940, vol. 14, p. 188
  作者：Veibel、Blaaberg、Stevens

  DOI：——

  日期：——