N-[2-(2-(2-(thioacetylethoxy)ethoxy)ethoxy)] tert-butyl carbamate | 252378-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-(2-(thioacetylethoxy)ethoxy)ethoxy)] tert-butyl carbamate
• 英文别名: S-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyethoxy]ethoxy]ethyl] ethanethioate
• CAS: 252378-78-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 323.411
• InChiKey: WPJPCVWRQQBQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-(2-(thioacetylethoxy)ethoxy)ethoxy)] tert-butyl carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-[2-(2-(2-(thio)ethoxy)ethoxy)ethoxy]ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake

  摘要：

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.087
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(2-(2-(thioacetylethoxy)ethoxy)ethoxy)] tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake

  摘要：

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.087

文献信息

• Multi-gram synthesis of a porphyrazine platform for cellular translocation, conjugation to Doxorubicin, and cellular uptake
  作者：Evan R. Trivedi、Carl M. Blumenfeld、Todd Wielgos、Sharon Pokropinski、Prasad Dande、Ton T. Hai、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.087

  日期：2012.10

  We report the synthesis of the near infrared (NIR) fluorescent porphyrazine (Pz) 285, with pendant hydroxyl groups, as a non-toxic platform for delivery of conjugated chemotherapeutic agents to tumor cells. Conjugation of Pz 285 to Doxorubicin via an acid labile linker and initial biological studies are reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.