2-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5(6H)-dione | 1489264-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5(6H)-dione
• 英文别名: 3,6-Dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,2,5-trione；3,6-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,2,5-trione
• CAS: 1489264-70-1
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₃
• 分子量: 230.183
• InChiKey: IKWGLWUDENBHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinoxaline-1,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  抑制酪氨酸激酶受体的新型喹喔啉衍生物作为癌症化学预防剂的设计，合成及构效关系

  摘要：

  通过研究对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原（EBV-EA）活化的抑制作用，评估了喹喔啉衍生物1 – 20的化学预防癌症活性。喹喔啉衍生物1 – 20对EBV-EA活化具有抑制作用，而对Raji细胞无细胞毒性。所有化合物均表现出剂量依赖性的抑制活性，其中大多数在1000摩尔比/ 12 - O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）时均表现出显着的活性。在最高测量浓度下，化合物7和9对代表性的对照品齐墩果酸对EBV-EA的活化表现出更强的抑制作用。此外，化合物7 - 10结果显示在肝癌HepG2人酪氨酸激酶（TRK）和类似于阳性对照乳腺癌MCF-7细胞系，多柔比星的有效的和选择性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.049