6-(4-Dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-3-[6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one | 1147124-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 6-(4-Dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-3-[6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one
• 英文别名: 6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-3-[6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one
• CAS: 1147124-39-7
• 化学式: C₈₈H₁₃₀N₂O₂S₄
• 分子量: 1376.28
• InChiKey: GFTVXJUWGPWHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-3-[6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到6-[5-(5-Bromothiophen-2-yl)-4-dodecylthiophen-2-yl]-3-[6-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-dodecylthiophen-2-yl]-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  KETOPYRROLES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS

  摘要：

  单体或聚合物化合物至少包含式(Ia)中的一个基团，其中X为CR，其中R为H或按照权利要求1中定义的取代基，或为另一个酮吡咯基团，例如式(1b)或(1c)，其中此基团和所有其他符号如权利要求1所定义，显示出在有机溶剂中良好的溶解性和优异的成膜性能。此外，当根据本发明的聚合物用于半导体器件或有机光伏（PV）器件（太阳能电池）时，可以观察到高效的能量转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。

  公开号：

  US20100297405A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-Bromo-4-dodecylthiophen-2-yl)-3-[6-(5-bromo-4-dodecylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到6-(4-Dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-3-[6-(4-dodecyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1-(2-hexyldecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-hexyldecyl)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  KETOPYRROLES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS

  摘要：

  单体或聚合物化合物至少包含式(Ia)中的一个基团，其中X为CR，其中R为H或按照权利要求1中定义的取代基，或为另一个酮吡咯基团，例如式(1b)或(1c)，其中此基团和所有其他符号如权利要求1所定义，显示出在有机溶剂中良好的溶解性和优异的成膜性能。此外，当根据本发明的聚合物用于半导体器件或有机光伏（PV）器件（太阳能电池）时，可以观察到高效的能量转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。

  公开号：

  US20100297405A1

文献信息

• KETOPYRROLES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
  申请人：Flores Jean-Charles

  公开号：US20100297405A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Monomeric or polymeric compounds comprising at least one moiety of the formula (Ia) wherein X is CR, where R is H or a substituent as defined in claim 1, or is another ketopyrrole moiety e.g. of the formula (1 b ) or (1 c ) with this moiety and all other symbols are as defined in claim 1, show good solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).

  单体或聚合物化合物至少包含式(Ia)中的一个基团，其中X为CR，其中R为H或按照权利要求1中定义的取代基，或为另一个酮吡咯基团，例如式(1b)或(1c)，其中此基团和所有其他符号如权利要求1所定义，显示出在有机溶剂中良好的溶解性和优异的成膜性能。此外，当根据本发明的聚合物用于半导体器件或有机光伏（PV）器件（太阳能电池）时，可以观察到高效的能量转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。