theophylline-8-carboxylic acid | 5439-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: theophylline-8-carboxylic acid
• 英文别名: Theophyllin-carbonsaeure-(8)；1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carboxylic acid；1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-8-carboxylic acid；1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-8-carboxylic acid
• CAS: 5439-47-4
• 化学式: C₈H₈N₄O₄
• 分子量: 224.176
• InChiKey: CUADZKWWQWDTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  theophylline-8-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 8-N-(3-chlorophenyl)-8-carboxamidocaffeine
  参考文献：
  名称：

  8-苯乙烯基黄嘌呤的 Aza 类似物作为 A2A-腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  在本研究中，我们合成了 8-苯乙烯基黄嘌呤的氮杂-类似物，其中乙烯基桥被亚胺、酰胺或偶氮官能团取代，以研究 8-A2A-选择性黄嘌呤衍生物的取代基的构效关系. 因此，各种 8- 取代基分别与茶碱或咖啡因结合，测定了新化合物对腺苷 A1-和 A2A-受体的亲和力，并与类似的 8-苯乙烯黄嘌呤衍生物进行了比较。8-（亚苄基氨基）咖啡因衍生物对 A2A-腺苷受体表现出高亲和力和选择性，但在生理 pH 值的水性缓冲溶液中不稳定。8-（苯基偶氮）咖啡因衍生物在腺苷受体上的效力不如相应的 8- 苯乙烯基咖啡因衍生物。本系列中最有效的偶氮化合物是 8-（间氯苯基偶氮）咖啡因 (14b)，在 A2A-腺苷受体上表现出 400 nM 的 Ki 值，并且选择性比 A1-受体高 20 倍。由于通过 8-（苯基偶氮）黄嘌呤衍生物与苯基重氮盐偶联获得 8-（苯基偶氮）黄嘌呤衍生物的合成途径很容易，14b 可能是一种

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300606
• 作为产物：
  描述：

  8-(羟基甲基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3h,9h)-二酮 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 在 碳 、 盐酸 、 水 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 theophylline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M如本文所定义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于心血管疾病如血栓栓塞病或再狭窄的治疗和预防。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或者需要抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的使用，尤其是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US20050009829A1

文献信息

• Bioluminescent Antibodies for Point-of-Care Diagnostics
  作者：Lin Xue、Qiuliyang Yu、Rudolf Griss、Alberto Schena、Kai Johnsson

  DOI：10.1002/anie.201702403

  日期：2017.6.12

  We introduce a general method to transform antibodies into ratiometric, bioluminescent sensor proteins for the no-wash quantification of analytes. Our approach is based on the genetic fusion of antibody fragments to NanoLuc luciferase and SNAP-tag, the latter being labeled with a synthetic fluorescent competitor of the antigen. Binding of the antigen, here synthetic drugs, by the sensor displaces the

  我们介绍了一种通用方法，可将抗体转化为比例式生物发光传感器蛋白，以免洗分析物。我们的方法基于抗体片段与NanoLuc荧光素酶和SNAP标签的遗传融合，后者被抗原的合成荧光竞争剂标记。传感器与抗原（此处为合成药物）的结合使抗体的束缚荧光竞争剂发生位移，并破坏了荧光素酶与荧光团之间的生物发光共振能量转移（BRET）。半合成传感器显示出可调的响应范围（亚微摩尔至亚毫摩尔）和大的动态范围（ΔRmax> 500％），它们通过将样品点在纸上，然后用数码相机进行分析，可以对分析物进行定量。
• Acridinium ester labels having hydrophilic modifiers
  申请人：——

  公开号：US20030045716A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is generally directed to detectable chemiluminescent acridinium ester labels having hydrophilic modifiers; to compositions, complexes and/or conjugates which include such labels; and to processes for performing bioanalytical assays for target analytes which use such labels. Assays for folate, theophylline, and tobramycin (using such labels with hydrophilic modifiers such as nonionic polyethylene glycol and polyionic spermine disulfonate and polyionic spermine dicarboxylate) are described in detail.

  本发明通常涉及具有亲水性修饰剂的可检测化学发光吖啶酯标记物；包括这种标记物的组合物、复合物和/或共轭物；以及使用这种标记物进行目标分析物的生物分析测定的过程。详细描述了使用具有亲水性修饰剂（如非离子聚乙二醇和聚离子精胺二磺酸盐和聚离子精胺二羧酸盐）的这种标记物进行叶酸、茶碱和托布拉霉素的测定。
• EP1273917B1
  申请人：——

  公开号：EP1273917B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1636216A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US5219764A
  申请人：——

  公开号：US5219764A

  公开（公告）日：1993-06-15