4-Chlor-benzolsulfonsaeure-<2.2'-dichlor-diaethylamid> | 6472-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-benzolsulfonsaeure-<2.2'-dichlor-diaethylamid>
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfonic acid-[bis-(2-chloro-ethyl)-amide]；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-[bis-(2-chlor-aethyl)-amid]；N,N-bis(2-chloroethyl)-4-chlorobenzenesulfonamide；N-di-(2-chloroethyl)-p-chlorobenzenesulfonamide；4-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 6472-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO₂S
• 分子量: 316.636
• InChiKey: AJLVKGRYFBRBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-benzolsulfonsaeure-<2.2'-dichlor-diaethylamid> 、 (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 三正丁胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US20090281318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-双(2-羟乙基)苯磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Chlor-benzolsulfonsaeure-<2.2'-dichlor-diaethylamid>
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Tichonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2802,2811;engl.Ausg.S.2832,2834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 724. Some NN-di-2-chloroalkyl derivatives of carboxyamides and sulphonamides
  作者：W. C. J. Ross、J. G. Wilson

  DOI：10.1039/jr9590003616

  日期：——
• 1-alkylsulfonyl-4-alkyl piperazines
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02507408A1

  公开（公告）日：1950-05-09
• WO2008/152650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8084606B2
  申请人：——

  公开号：US8084606B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES LÉVOGYRES ET DEXTROGYRES SENSIBLEMENT OPTIQUEMENT PURS DE CÉTIRIZINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2008152650A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé nouveau et commercialement viable permettant de préparer des énantiomères lévogyres et dextrogyres sensiblement optiquement purs de l'intermédiaire de la cétirizine, qui est la 1-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]pipérazine, permettant ainsi d'obtenir des énantiomères lévogyres et dextrogyres sensiblement optiquement purs de cétirizine et leurs sels d'addition avec les acides, pharmaceutiquement acceptables, de pureté et de rendement élevés en recourant à de nouveaux intermédiaires.