4-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}benzoic acid | 438535-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 2-[[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• CAS: 438535-08-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 464.518
• InChiKey: WPNDNXATAOOKRO-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino) benzoate 、 丙烯酸叔丁酯 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐或溶剂合物或其生理功能衍生物是EP4受体的强效结合剂，并可用于治疗或预防疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病等疾病。

  公开号：

  US20040092569A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1343757A1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US7288564B2
  申请人：——

  公开号：US7288564B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050031A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of formula (I) or salts or solvates thereof or physiologically functional derivatives thereof are potent binders at the EP4 receptor and are of use in the treatment or prevention of conditions such as a pain, inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorder.