苯磺酸钾盐(1:1) | 934-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酸钾盐(1:1)
• 英文名称: potassium benzenesulfonate
• 英文别名: Potassium benzenesulphonate；potassium;benzenesulfonate
• CAS: 934-55-4
• 化学式: C₆H₅O₃S*K
• 分子量: 196.268
• InChiKey: ABHHITAVUODQNA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.576 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酸钾盐(1:1) 生成 sodium o-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing purified epoxy compound

  摘要：

  一种产生纯化产物的2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物的方法，该衍生物具有羧基或酰胺基，其环氧当量为衍生物的理论环氧当量的1.0到1.1倍，离子卤素含量为10 ppm或更低，熔融时透明，并且在150℃存放24小时后对环氧当量的增加具有稳定性，该方法包括以下步骤：（A）在特定催化剂的存在下，将1.2到60摩尔的环氧氢化物或2-甲基-环氧氢化物与化合物的羧基或酰胺基的1摩尔活性氢原子反应，从而形成含有2-羟基-3-卤丙基衍生物或2-羟基-2-甲基-3-卤丙基衍生物的反应产物，（B）通过向反应产物中加入足够量的碱金属氢氧化物使衍生物脱卤素，从而形成含有2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物和碱金属卤化物的最终浆料，（C）通过洗涤最终浆料或通过去除最终浆料中的碱金属卤化物形成的液体产物，从而形成含有衍生物的精制液体，（D）通过蒸发从精制液体中去除环氧氢化物或2-甲基-环氧氢化物，从而形成2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物作为纯化产物。

  公开号：

  US05892065A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯磺酸钾盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  苯磺酸的MP2 / 6-311 ++ G（d，p）和B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）水平的光谱学（FT-IR，FT-Raman和1H和13C NMR）和理论值和碱金属苯磺酸盐。

  摘要：

  对苯磺酸以及苯磺酸锂，钠，钾，rub和铯的FT-IR，FT-Raman和NMR（（1）H和（13）C）光谱进行记录，分配和比较。讨论了配体和碱金属盐的分子结构。根据MP2 / 6-311 ++ G（d，p）和B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）中的量子力学计算，将几何参数，红外光谱，NMR光谱，磁性和几何获得了酸和碱金属苯磺酸盐和苯甲酸盐的芳香指数。研究了碱金属离子对苯磺酸电子电荷分布的影响，并与碱金属苯甲酸盐和苯甲酸进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.047
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-5-苯基四唑 、 4-溴苄基乙酸酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 苯磺酸钾盐(1:1) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到(2'-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH杂化的高效催化体系及其在药物实际合成中的应用

  摘要：

  已测试了一系列的K磺酸盐作为Ru催化的C–H芳基化的助催化剂。其中，发现K 2、4、6-三甲基苯磺酸钾（TMBSK）最具活性，并且证实了对于各种含氮杂环的反应一般性，从而可以高收率得到相应的官能化联芳基。本方法学适用于坎地沙坦Cilexetil的实际合成。

  DOI：

  10.1021/cs501328x

文献信息

• Direct Catalytic Olefination of Alcohols with Sulfones
  作者：Dipankar Srimani、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201407281

  日期：2014.10.6

  The synthesis of terminal, as well as internal, olefins was achieved by the one‐step olefination of alcohols with sulfones catalyzed by a ruthenium pincer complex. Furthermore, performing the reaction with dimethyl sulfone under mild hydrogen pressure provides a direct route for the replacement of alcohol hydroxy groups by methyl groups in one step.

  末端烯烃和内部烯烃的合成是通过钌夹钳配合物催化的醇与砜的一步烯烃化来实现的。此外，在适度的氢气压力下与二甲基砜进行反应提供了一种直接的步骤，以一步法用甲基取代醇羟基。
• Intramolecular reactions. Part 12. Ring size and leaving group effects on inter- and intra-molecular nucleophilic substitution by carbanions
  作者：Roger Bird、Gwerydd Griffiths、Gwynfor F. Griffiths、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29820000579

  日期：——

  group is +1.7, and for intermolecular substitution by bis-sulphonyl stabilised carbanions, +1.2. Attempts to obtain ρLG values for five-membered ring formation were frustrated by competing intermolecular reactions. The results are discussed against the background of previous work on ring formation by intramolecular nucleophilic substitution.

  在芳基ω-卤代烷基酮与碱环合成芳基环烷基酮的过程中，环丙烷的形成速度比环戊烷快23 000倍。氢-氘交换实验和三元环形成的极低的溴化氯化物比率（1.9）与确定酮的去质子速率的反应是一致的。相比之下，在五元环形成中，与羰基相邻的氢-氘交换发生的速度比环化快得多，并且氯-溴化物的比率在“ 99”处为“正常”。在由芳基磺酰基丙基芳烃磺酸酯形成芳基磺酰基环丙烷时，Hammettρ值表示离去基团为+1.7，而对于双磺酰基稳定的碳负离子的分子间取代为+1.2。试图获得ρ LG竞争的分子间反应使五元环形成的值受挫。在先前关于通过分子内亲核取代形成环的工作的背景下讨论了该结果。
• Aromatization modulates the activity of small organic molecules as promoters for carbon–halogen bond activation
  作者：Huan Yang、De-Zhao Chu、Lei Jiao

  DOI：10.1039/c7sc04450j

  日期：——

  The combination of small organic molecules and a base serves as a unique system for the activation carbon–halogen bonds in haloarenes by single electron transfer (SET). However, most of the molecules employed as promoters only allow for the activation of aryl iodides, and efficient activation of aryl bromides and chlorides under this mode is still rather challenging. Herein, we report the discovery

  有机小分子和碱的组合是通过单电子转移（SET）活化卤代芳烃中碳-卤素键的独特系统。然而，大多数用作促进剂的分子仅允许芳基碘化物的活化，并且在这种模式下有效活化芳基溴化物和氯化物仍然是颇具挑战性的。在本文中，我们报道了结构简单但功能强大的启动子分子吲哚啉的发现，其在通过SET促进卤代芳烃的活化方面表现出异常高的活性。在存在t -BuOK和微量氧气的情况下，二氢吲哚不仅促进由碘化芳基和溴化物形成的芳基，还促进未活化的芳基氯化物（例如，（氯苯）在相对温和的条件下使用。机理研究揭示了其高活性的分子基础，为此，芳构化过程在调节电子转移过程中起着关键作用。
• Very efficient conversion of glucose to 5-hydroxymethylfurfural in DBU-based ionic liquids with benzenesulfonate anion
  作者：Lingqiao Wu、Jinliang Song、Binbin Zhang、Baowen Zhou、Huacong Zhou、Honglei Fan、Yingying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c4gc00311j

  日期：——

  the ILs were excellent solvents for the dehydration of glucose to form HMF using CrCl3 as the catalyst. The effects of various factors, such as kind of catalysts, catalyst amount, reaction time and reaction temperature, on the yields of HMF were studied systematically in the Et-DBUBS/CrCl3 catalytic system. The yield of HMF from glucose could reach 83.4% under the optimized reaction conditions, and

  将葡萄糖有效地转化为5-羟甲基糠醛（HMF）是一种重要的燃料和化学品平台分子，在绿色化学中是一个有前途的话题。在这项工作中，合成了几种新的基于DBU的（DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）离子液体（ILs）和苯磺酸根（BS）阴离子，并将其用作脱水的溶剂葡萄糖转化为HMF。发现所有的IL都是使用CrCl 3作为催化剂将葡萄糖脱水形成HMF的优良溶剂。在Et-DBUBS / CrCl 3体系中系统研究了催化剂种类，催化剂用量，反应时间和反应温度等因素对HMF收率的影响。催化系统。在最佳反应条件下，葡萄糖中HMF的收率可达83.4％，并在对照实验的基础上研究了高收率的原因。Et-DBUBS / CrCl 3系统可以重复使用至少五次，而不会显着降低效率。进一步的研究表明，该催化体系对于将果糖，菊粉和纤维二糖转化为HMF也是非常有效的。
• POLYCARBONATE RESIN COMPOSITION AND FORMED PRODUCT THEREOF
  申请人：Monden Toshiki

  公开号：US20110245388A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  In a polycarbonate resin composition containing a polycarbonate resin and a polycarbosilane compound, the use of the polycarbosilane compound modifies the surface properties of the polycarbonate resin composition without adversely affecting the intrinsic characteristics of the polycarbonate resin, such as transparency, heat resistance, and mechanical properties, e.g., impact resistance. A polycarbonate resin composition containing 100 parts by mass of a polycarbonate resin, 0.001 to 1 part by mass of a metal salt compound, and 0.005 to 5 parts by mass of a polycarbosilane compound has significantly improved flame resistance and high transparency and causes markedly reduced outgassing and mold fouling, without losing impact resistance and heat resistance.

  在含有聚碳酸酯树脂和聚碳硅烷化合物的聚碳酸酯树脂组合物中，使用聚碳硅烷化合物可以改变聚碳酸酯树脂组合物的表面特性，而不会对聚碳酸酯树脂的固有特性产生不利影响，如透明度、耐热性和机械性能（例如冲击强度）。含有100质量部聚碳酸酯树脂、0.001至1质量部金属盐化合物和0.005至5质量部聚碳硅烷化合物的聚碳酸酯树脂组合物具有显著提高的阻燃性和高透明度，显著减少气体排放和模具污染，同时不会损失冲击强度和耐热性。