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1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-bis(2,8-dichloro-1H-purin-6-yl)- | 149246-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-bis(2,8-dichloro-1H-purin-6-yl)-
英文别名
7,16-bis(2,8-dichloro-7H-purin-6-yl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-bis(2,8-dichloro-1H-purin-6-yl)-化学式
CAS
149246-40-2
化学式
C22H26Cl4N10O4
mdl
——
分子量
636.325
InChiKey
CDMZFVWNBWQQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氮杂18-冠醚-62,6,8-三氯嘌呤乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以62%的产率得到1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-bis(2,8-dichloro-1H-purin-6-yl)-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of crown-containing purines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00770623
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of crown-containing purines
    作者:É. I. Ivanov、G. V. Fedorova、O. G. Yasinskaya、A. N. Musienko、V. V. Ivanova、A. V. Mazepa、B. V. Kunshenko
    DOI:10.1007/bf00770623
    日期:1992.9
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