(R)-7-phenyl-4-tosyl-1,4-oxazepane | 1186384-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7-phenyl-4-tosyl-1,4-oxazepane
• 英文别名: (7R)-7-phenyl-4-tosyl-1,4-oxazepane；(7R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-1,4-oxazepane
• CAS: 1186384-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: GNVITFIYFNSGFC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(3-(2-bromoethoxy)-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以40%的产率得到(R)-7-phenyl-4-tosyl-1,4-oxazepane
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶和氮杂环丁烷与卤代醇的S N 2型开环对吗啉及其同系物的对映体选择性合成

  摘要：

  描述了一种高区域和立体选择性策略，用于高产率和对映选择性地合成各种取代的非外消旋吗啉及其同系物。通过S进行反应Ñ在路易斯酸存在下2型开环活性氮丙啶和氮杂环丁烷的通过合适的卤代醇，然后将所得卤代烷氧基胺的碱介导的分子内闭环。

  DOI：

  10.1021/jo901297d

文献信息

• Metal-free one-pot synthesis of 2-substituted and 2,3-disubstituted morpholines from aziridines
  作者：Hongnan Sun、Binbin Huang、Run Lin、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.3762/bjoc.11.59

  日期：——

  The metal-free synthesis of 2-substituted and 2,3-disubstituted morpholines through a one-pot strategy is described. A simple and inexpensive ammonium persulfate salt enables the reaction of aziridines with halogenated alcohols to proceed via an S_N2-type ring opening followed by cyclization of the resulting haloalkoxy amine.

  通过一种一锅法，使用无金属合成2-取代和2,3-二取代吗啡环的方法进行了描述。一种简单且廉价的过硫酸铵盐使得氮杂环与卤代醇的反应可以通过S_N2型环开合反应，随后是生成的卤代氧胺的环化反应。
• 7-endo selenocyclization reactions on chiral 3-prenyl and 3-cinnamyl-2-hydroxymethylperhydro-1,3-benzoxazine derivatives. A way to enantiopure 1,4-oxazepanes
  作者：Javier Nieto、Celia Andrés、Alfonso Pérez-Encabo

  DOI：10.1039/c5ob01297j

  日期：——

  A short and efficient procedure for the preparation of a variety of enantiopure 1,4-oxazepanes with up to three stereocenters by 7-endo-cyclization in perhydro-1,3-benzoxazine derivatives is developed.

  开发了一种简短高效的程序，用于通过在过氧化葵烷-1,3-苯并噁嗪衍生物中进行7-内环化制备多种具有高达三个立体中心的对映纯1,4-氧杂葵烷。
• Enantioselective Syntheses of Morpholines and Their Homologues via S_N2-Type Ring Opening of Aziridines and Azetidines with Haloalcohols
  作者：Manas K. Ghorai、Dipti Shukla、Kalpataru Das

  DOI：10.1021/jo901297d

  日期：2009.9.18

  yield and enantioselectivity of a variety of substituted nonracemic morpholines and their homologues is described. The reaction proceeds via an SN2-type ring opening of activated aziridines and azetidines by suitable halogenated alcohols in the presence of Lewis acid followed by base-mediated intramolecular ring closure of the resulting haloalkoxy amine.

  描述了一种高区域和立体选择性策略，用于高产率和对映选择性地合成各种取代的非外消旋吗啉及其同系物。通过S进行反应Ñ在路易斯酸存在下2型开环活性氮丙啶和氮杂环丁烷的通过合适的卤代醇，然后将所得卤代烷氧基胺的碱介导的分子内闭环。