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8-butyl-7-methoxy-1-methyl-7b,8-dihydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolin-9-one | 1628908-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-butyl-7-methoxy-1-methyl-7b,8-dihydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolin-9-one
英文别名
19-Butyl-6-methoxy-10-methyl-8-oxa-11,19-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaen-18-one;19-butyl-6-methoxy-10-methyl-8-oxa-11,19-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaen-18-one
8-butyl-7-methoxy-1-methyl-7b,8-dihydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolin-9-one化学式
CAS
1628908-45-1
化学式
C22H24N2O3
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
GBGLYSJPTRJNCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-butyl-7-methoxy-1-methyl-7b,8-dihydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolin-9-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到8-butyl-7-methoxy-1-methyl-7b,8-dihydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolin-9-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolinone Derivatives via Transition-Metal-Free Intramolecular Hydroamination
    摘要:
    Novel benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]quinazolinone derivatives were synthesized through an efficient 7-exo-dig hydroamination of 3-substituted-2-[2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones in the presence of potassium tert-butoxide (KOt-Bu) in DMF at 130 degrees C.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340310
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