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(+/-)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 859854-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
ethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
(+/-)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
859854-97-0
化学式
C14H27NO3Si
mdl
——
分子量
285.459
InChiKey
ZBOVUXPHSHNJBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 (+/-)-Ethyl 5-hydroxy-7-oxa-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 生成 (+/-)-Ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxa-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    US20090048244A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropiperidine-1-carboxylate叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94.4%的产率得到(+/-)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物;以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性,从而使它们作为抗增殖剂有用。式(I)的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005066176A1
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文献信息

  • Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07141571B2
    公开(公告)日:2006-11-28
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性,因此可用作抗增殖剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体进行信号转导途径与其他疾病相关的疾病。
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