(1'α,2'α,4'α,5'α)-Spirooxatricyclo<3.2.2.0^2,4>nonane> | 106988-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1'α,2'α,4'α,5'α)-Spirooxatricyclo<3.2.2.0^2,4>nonane>
• 英文别名: (1R,2R,4S,5S)-spiro[3-oxatricyclo[3.2.2.02,4]nonane-6,1'-cyclopropane]
• CAS: 106988-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LJKPHZVXUNWRMC-BGZDPUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'α,2'α,4'α,5'α)-Spirooxatricyclo<3.2.2.0^2,4>nonane> 、 三氟乙酸 以 四氯化碳 为溶剂， 以46%的产率得到Trifluoro-acetic acid (1R,3aS,6R)-7-hydroxy-octahydro-1,6-methano-inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  螺旋环丙烷部分的环型环膨胀在酸催化降冰片烯和双环[2.2.2]辛烯衍生的环氧乙烷的重排中。

  摘要：

  用三氟乙酸和高氯酸处理环氧降冰片烷和环氧双环[2.2.2]辛烷的螺环丙烷衍生物，分别得到取代的布伦丹和高布伦丹。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84796-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1'α,2'α,4'α,5'α)-Spirooxatricyclo<3.2.2.0^2,4>nonane>
  参考文献：
  名称：

  螺旋环丙烷部分的环型环膨胀在酸催化降冰片烯和双环[2.2.2]辛烯衍生的环氧乙烷的重排中。

  摘要：

  用三氟乙酸和高氯酸处理环氧降冰片烷和环氧双环[2.2.2]辛烷的螺环丙烷衍生物，分别得到取代的布伦丹和高布伦丹。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84796-6

文献信息

• Adam, Waldemar; Craemer, Elisabeth; Peters, Eva-Maria, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 705 - 712
  作者：Adam, Waldemar、Craemer, Elisabeth、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——
• Transannular ring expansion of the spirocyclopropane moiety in the acid catalyzed rearrangement of oxiranes derived from norbornene and bicyclo[2.2.2]octene.
  作者：Waldemar Adam、Elisabeth Cramer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84796-6

  日期：1986.1

  Treatment of the spirocyclopropane derivatives of epoxy norbornane and epoxy bicyclo[2.2.2]octane with trifluoroacetic acid and perchloric acid affords the substituted brendanes and and homobrendanes and respectively.

  用三氟乙酸和高氯酸处理环氧降冰片烷和环氧双环[2.2.2]辛烷的螺环丙烷衍生物，分别得到取代的布伦丹和高布伦丹。