N-n-Butyl-4-chlorophthalimide | 38103-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-4-chlorophthalimide
• 英文别名: 2-butyl-5-chloroisoindoline-1,3-dione；n-butyl-4-chlorophthalimide；4-chloro-N-butyl phthalimide；2-butyl-5-chloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-butyl-5-chloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 38103-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: OVZMDALKVWTJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯 、 N-n-Butyl-4-chlorophthalimide 、 1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 、 在 氩 、 正己烷 作用下， 反应 48.0h， 以There was obtained an 83% yield of 4-(dimethylmethoxysilyl)-N-n-butylphthalimide的产率得到4-(dimethylmethoxysilyl)-N-n-butylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  US04730055

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloroisoindoline 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到N-n-Butyl-4-chlorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed oxidation of arene-fused cyclic amines to cyclic imides

  摘要：

  一种新型的铜催化芳香环融合环状胺氧化反应已被开发，可生成相应的环状酰胺。该反应可用于高效合成1,3-二取代TPD。

  DOI：

  10.1039/c3cc45869e

文献信息

• Silylative decarbonylation: a new route to arylsilanes
  作者：Jonathan D. Rich

  DOI：10.1021/ja00197a058

  日期：1989.7

  procedure is tolerant of a variety of aromatic substituents, for example, alkyl, halo, nitro, cyano, imide, acid anhydride, etc., and the synthesis of several new substituted aromatic chlorosilanes containing benzoyl chloride and phthalic anhydride moieties is described. Chloromethyldisilane starting reagents are available from the direct reaction of methyl chloride and silicon, making this methodology

  描述了一种通过钯催化的甲基氯乙硅烷和芳族酰氯反应制备芳族氯硅烷的新合成方法。甲硅烷基化脱羰过程是无溶剂的，可以利用低金属催化剂负载量（500-1,000 ppm Pd），在温和条件（145°C）下进行，并且选择性地以良好的产率（通常为 60-85%）得到芳族氯硅烷。该程序可以容忍多种芳族取代基，例如烷基、卤素、硝基、氰基、酰亚胺、酸酐等，并且描述了几种新的含有苯甲酰氯和邻苯二甲酸酐部分的取代芳族氯硅烷的合成。氯甲基乙硅烷起始试剂可得自氯甲烷与硅的直接反应，
• Synthesis of certain bis(phthalic anhydrides)
  申请人：TRW Inc.

  公开号：US03965125A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Monomeric high molecular weight dianhydrides or tetraacids can be produced by the nucleophilic coupling of a halo substituted phthalimides acid and an aliphatic or aromatic compound having polyfunctional groups capable of reacting with the halo moiety of the phthalinide followed by hydrolysis and dehydration. Specifically, 4-chlorophthalate sodium salt is converted to an imide to reduce side reactions with the carboxylic acid groups prior to reaction with 4,4'-disodiumdiphenylene oxide sulfone or 2,2-di (4-sodium phenoxide) propane. After the reaction of the imide and the sulfone or propane compounds, the diimide formed is converted to the corresponding dianhydride.

  单体高分子量的二酐或四羧酸可以通过卤代邻苯二甲酰亚胺酸与具有多官能团的脂肪族或芳香族化合物进行亲核偶联反应，与邻苯二甲酰亚胺酸的卤基反应后，再经过水解和脱水反应而制得。具体而言，4-氯邻苯二甲酸钠盐转化为亚胺，以减少与羧酸基的副反应，然后再与4,4'-二钠二苯氧基磺酸酯或2,2-二(4-钠苯氧基)丙烷反应。在亚胺和磺酸酯或丙烷化合物反应后，形成的二亚胺被转化为相应的二酐。
• Copolyetherimides
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20070043203A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Copolyetherimides compositions having high glass transition temperatures and outstanding ductility are presented. The copolyetherimides having M w of at least 40,000 comprising isomeric bis(phthalimide) structural units within a relatively narrow range of isomer proportions exhibited Tgs of at least 240° C. and outstanding Notched Izod values. The copolyetherimides comprise oxydianiline residues and structural units of the formulas (I) and (II) (III). The copolyetherimides are characterized by a mole percentage of structural units derived from 4,4′-biphenol in a range from about 55% to about 85% of all bisphenol-derived structural units present in the copolyetherimide composition; a mole percentage of structural units derived from bisphenol A in a range from about 45% to about 15% of all bisphenol-derived structural units present in the copolyetherimide composition; and a total mole percentage of structural units derived from bisphenol A or 4,4′-biphenol of at least 95% of all bisphenol-derived structural units present in the copolyetherimide composition.

  介绍了具有高玻璃化转变温度和优异韧性的共聚醚酰亚胺组合物。具有至少40,000的Mw的共聚醚酰亚胺包括在一个相对狭窄的异构比例范围内的同分异构的双酞酰亚胺结构单元，表现出至少240°C的玻璃化转变温度和优异的切口冲击值。共聚醚酰亚胺包括氧代苯胺残基和公式（I）和（II）（III）的结构单元。共聚醚酰亚胺的特征是：从所有双酚衍生结构单元中派生的结构单元的摩尔百分比在55％至85％的范围内；从所有双酚衍生结构单元中派生的结构单元的摩尔百分比在45％至15％的范围内；以及从双酚A或4,4'-联苯酚衍生的结构单元的总摩尔百分比至少为所有双酚衍生结构单元的95％。
• 発泡および発泡性高ガラス転移温度ポリマ
  申请人：ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ

  公开号：JP2009521548A

  公开（公告）日：2009-06-04

  【課題】難燃性、耐熱性、および広範囲の温度において熱安定性を有する発泡体を提供する。【解決手段】本発明の発泡性あるいは発泡材料は、ａ）複数のガラス転移温度を有するポリマ類のうち、１つが１８０℃以上のガラス転移温度を有するポリマ類の非相溶性ブレンドか、ｂ）２１７℃以上の単一のガラス転移温度を有するポリマ類の相溶性ブレンドか、ｃ）２４７℃以上の１つのガラス転移温度を有する単一の未使用ポリマ、のいずれかを含む。【選択図】なし

  提供一种在较宽温度范围内具有阻燃性、耐热性和热稳定性的泡沫塑料。该可发泡材料或发泡材料包括 a) 具有多个玻璃化转变温度的不相容聚合物混合物，其中一种聚合物的玻璃化转变温度为 180℃或更高；b) 具有单一玻璃化转变温度为 217℃或更高的相容聚合物混合物；或 c) 具有单一玻璃化转变温度为 247℃或更高的相容聚合物混合物。具有单一玻璃化转变温度的单一未使用聚合物，包括以下任一种。无。
• Phase transfer catalyzed method for preparation of polyetherimides
  申请人：Brunelle Joseph Daniel

  公开号：US20050049390A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Polyether polymers, such as polyetherimides, are prepared by the reaction of a dihydroxy-substituted aromatic hydrocarbon alkali metal salt, such as bisphenol A disodium salt, with a bis(N-(chlorophthalimido))aromatic compound, such as 1,3- and/or 1,4-bis[N-(4-chlorophthalimido)]benzene, in a solvent such as o-dichlorobenzene and in the presence of a phase transfer catalyst such as a hexaalkylguanidinium chloride. Several embodiments may be employed to improve the method. They comprise employing substantially dry reagents, employing a high solids level in solvent, beginning with an excess of bis(N-(chlorophthalimido))-aromatic compound and incrementally adding alkali metal salt, employing alkali metal salt of small particle size, and using reagents of high purity.

  聚醚聚合物，如聚醚酰亚胺，是由二羟基取代的芳香烃碱金属盐，如双酚 A 二钠盐，与双(N-(氯酞酰亚胺))芳香化合物，如 1，3-和/或 1，4-双[N-(4-氯酞酰亚胺)]苯，在溶剂如邻二氯苯和相转移催化剂如六烷基氯化胍的存在下反应制备的。可以采用几种实施方案来改进该方法。它们包括采用基本干燥的试剂、在溶剂中采用高固体含量、从过量的双(N-(氯酞酰亚胺基))芳香族化合物开始并逐渐加入碱金属盐、采用小粒径的碱金属盐以及采用高纯度的试剂。

表征谱图