1,3-diphosphinanopropane | 1113026-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphosphinanopropane
• 英文别名: 1-[3-(Phosphinan-1-yl)propyl]phosphinane；1-[3-(phosphinan-1-yl)propyl]phosphinane
• CAS: 1113026-06-4
• 化学式: C₁₃H₂₆P₂
• 分子量: 244.297
• InChiKey: GUKJGGKBSGSHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,3-diphosphinanopropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[PtCl2(1,3-diphosphinanopropane)]
  参考文献：
  名称：

  同源的二齿环状膦中的立体电子效应。加氢甲酰化催化剂活性与环大小之间存在明显的相关性。

  摘要：

  二膦（CH（2））（n-1）P（CH（2））（3）P（CH（2））（n-1）的同源系列，其中n = 5（L（5）），6 （L（6））或7（L（7））已从相应的PhP（CH（2））（n-1）合成。用L（5-7）处理[PtCl（2）（cod）]得到6元螯合物顺式-[PtCl（2）（L（5-7））]，其晶体结构表明L（ 5-7）具有非常相似的空间体积和咬合角度。用L（5-7）处理[Rh（2）Cl（2）（CO）（4）]得到双核反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（ 5-7））（2）]具有（31）P NMR光谱和syn-trans- [Rh（2）Cl（2）（CO）的晶体结构表明CO和Cl配体具有顺和反方向（2）（micro-L（5））（2）]和反-反-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（7））（2）]。反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L

  DOI：

  10.1039/b815056g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphosphinanopropane dioxide 在 苯硅烷 作用下， 以85%的产率得到1,3-diphosphinanopropane
  参考文献：
  名称：

  同源的二齿环状膦中的立体电子效应。加氢甲酰化催化剂活性与环大小之间存在明显的相关性。

  摘要：

  二膦（CH（2））（n-1）P（CH（2））（3）P（CH（2））（n-1）的同源系列，其中n = 5（L（5）），6 （L（6））或7（L（7））已从相应的PhP（CH（2））（n-1）合成。用L（5-7）处理[PtCl（2）（cod）]得到6元螯合物顺式-[PtCl（2）（L（5-7））]，其晶体结构表明L（ 5-7）具有非常相似的空间体积和咬合角度。用L（5-7）处理[Rh（2）Cl（2）（CO）（4）]得到双核反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（ 5-7））（2）]具有（31）P NMR光谱和syn-trans- [Rh（2）Cl（2）（CO）的晶体结构表明CO和Cl配体具有顺和反方向（2）（micro-L（5））（2）]和反-反-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（7））（2）]。反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L

  DOI：

  10.1039/b815056g

文献信息

• Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane
  申请人：——

  公开号：US20040059157A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein X represents a low alkylen group, an arylene group or an alkarylene group, L1 has formula (II) wherein Y1 represents oxygen, sulphur or N—R17, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 independently represent hydrogen, alkyl or aryl, L2 has formula (III) wherein Y2 represents oxygen, sulphur or N—R27, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27 independently represent hydrogen, alkyl or aryl wherein L1 and L2 can be identical or different. The inventive compound is suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中X代表低烷基、芳基或烷基芳基，L1具有化学式(II)，其中Y1代表氧、硫或N—R17，R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17分别代表氢、烷基或芳基，L2具有化学式(III)，其中Y2代表氧、硫或N—R27，R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27分别代表氢、烷基或芳基，其中L1和L2可以相同也可以不同。该创新化合物适用于用作催化剂或用于生产催化剂系统。
• VON EINEM BIS-PHOSPHORINAN ABGELEITETE UND ZUR HERSTELLUNG EINES CARBONYLIERUNGS-KATALYSATORSYSTEMS GEEIGNETE VERBINDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1360005B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US7105689B2
  申请人：——

  公开号：US7105689B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• Stereoelectronic effects in a homologous series of bidentate cyclic phosphines. A clear correlation of hydroformylation catalyst activity with ring size
  作者：Mairi F. Haddow、Ann J. Middleton、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Rainer Papp

  DOI：10.1039/b815056g

  日期：——

  increases in the order L(5) < L(6) < L(7). A study of rhodium-catalysed hydroformylation of 1-octene using diphosphines L(5-7) is described. The catalyst activity decreases with increasing phosphacycle ring size: L(5) > L(6) > L(7).

  二膦（CH（2））（n-1）P（CH（2））（3）P（CH（2））（n-1）的同源系列，其中n = 5（L（5）），6 （L（6））或7（L（7））已从相应的PhP（CH（2））（n-1）合成。用L（5-7）处理[PtCl（2）（cod）]得到6元螯合物顺式-[PtCl（2）（L（5-7））]，其晶体结构表明L（ 5-7）具有非常相似的空间体积和咬合角度。用L（5-7）处理[Rh（2）Cl（2）（CO）（4）]得到双核反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（ 5-7））（2）]具有（31）P NMR光谱和syn-trans- [Rh（2）Cl（2）（CO）的晶体结构表明CO和Cl配体具有顺和反方向（2）（micro-L（5））（2）]和反-反-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L（7））（2）]。反式-[Rh（2）Cl（2）（CO）（2）（micro-L