Dicyclohexyl-[[1-(phenylsulfanylmethyl)triazol-4-yl]methyl]phosphane | 1186034-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Dicyclohexyl-[[1-(phenylsulfanylmethyl)triazol-4-yl]methyl]phosphane
• 英文别名: dicyclohexyl-[[1-(phenylsulfanylmethyl)triazol-4-yl]methyl]phosphane
• CAS: 1186034-81-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₃PS
• 分子量: 401.556
• InChiKey: VYEIUDFCHROBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 Dicyclohexyl-[[1-(phenylsulfanylmethyl)triazol-4-yl]methyl]phosphane 以 dimethylformamide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  夹子点击配体的多功能，选择性和可切换协调模式

  摘要：

  具有多种络合模式的配体是一类有趣的化合物。在这里我们报告说，我们最近建立的通过铜催化的叠氮化物与炔烃的环加成反应制备的钳型单击配体（PCL）在配位能力方面表现出独特的多功能性。基于三唑的骨架的氮可以积极地参与金属连接，而不是成为观众的骨架。在反应条件的选择下，这些配体在与金属前体反应时可以选择性地获得双齿或三齿配位。制备了具有不同配位模式的钯和铂配合物，并对其进行了全面表征，包括X射线分析。此外，证明了动力学上优选的二齿络合物向热力学控制的三齿物种的“翻转转换”。

  DOI：

  10.1021/om900827g

文献信息

• NOVEL DIARYLPHOSPHINE- AND DIALKYLPHOSPHINE-CONTAINING COMPOUNDS, PROCESSES OF PREPARING SAME AND USES THEREOF AS TRIDENTATE LIGANDS
  申请人：GANDELMAN Mark

  公开号：US20100292084A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A novel process of preparing tridentate ligands containing one or more of a diarylphosphine and/or dialkylphosphine electron donating groups are disclosed. Use of this process for preparing a combinatorial library of such tridentate ligands and of organometallic complexes containing same is also disclosed. Further disclosed are novel diarylphosphine-containing and dialkylphosphine-containing compounds that can serve as tridentate ligands (e.g., pincer ligands), combinatorial libraries of such tridentate ligands, organometallic complexes containing these ligands (e.g., pincer complexes), and combinatorial libraries of such complexes. Methods utilizing these libraries for screening for candidate organometallic catalysts are also disclosed. Novel precursor molecules useful for preparing the tridentate ligands and processes of preparing same are also disclosed.

  本文公开了一种制备三齿配体的新工艺，其中包含一个或多个二芳基膦和/或二烷基膦电子给体基团。本工艺用于制备这种三齿配体和含有这种配体的有机金属配合物的组合库。还公开了新的含有二芳基膦和二烷基膦的化合物，可用作三齿配体（例如，夹子配体），这些三齿配体的组合库，含有这些配体的有机金属配合物（例如，夹子配合物）以及这些配合物的组合库。还公开了利用这些库筛选候选有机金属催化剂的方法。还公开了用于制备这种三齿配体的新前体分子和制备方法。
• US8318960B2
  申请人：——

  公开号：US8318960B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Versatile, Selective, and Switchable Coordination Modes of Pincer Click Ligands
  作者：Elaine M. Schuster、Mark Botoshansky、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/om900827g

  日期：2009.12.28

  Ligands possessing multiple complexation modes are an interesting class of compounds. Here we report that our recently established pincer click ligands (PCLs), prepared by copper-catalyzed cycloaddition of azides to alkynes, exhibit unique versatility in coordination ability. Nitrogens of the triazole-based backbone can actively participate in metal ligation rather than being a spectator backbone.

  具有多种络合模式的配体是一类有趣的化合物。在这里我们报告说，我们最近建立的通过铜催化的叠氮化物与炔烃的环加成反应制备的钳型单击配体（PCL）在配位能力方面表现出独特的多功能性。基于三唑的骨架的氮可以积极地参与金属连接，而不是成为观众的骨架。在反应条件的选择下，这些配体在与金属前体反应时可以选择性地获得双齿或三齿配位。制备了具有不同配位模式的钯和铂配合物，并对其进行了全面表征，包括X射线分析。此外，证明了动力学上优选的二齿络合物向热力学控制的三齿物种的“翻转转换”。