7,8-dihydro-6,6-dimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b']pyran | 196870-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b']pyran
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4,8-dihydro-3H-pyrano[2,3-f]chromene
• CAS: 196870-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LIJDCBUISPUGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromercurio-4,5-methylenedioxyphenol 、 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b']pyran 在 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到13,13-dimethyl-11,12-dihydro-7,15-methano-15H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin
  参考文献：
  名称：

  （±）Neorautane，（±）Neorautanin及其类似物的区域选择性全合成。微波介导的炔丙基苯基醚合成2 H-色烯

  摘要：

  在这里，我们描述了（±）Neorautane 1，（±）Neorautanin 2及其类似物15–18的总合成。通过在压力下于DMF中微波照射炔丙基苯基醚8和9合成关键中间体Chromenes 10-13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00783-7
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b']pyran
  参考文献：
  名称：

  （±）Neorautane，（±）Neorautanin及其类似物的区域选择性全合成。微波介导的炔丙基苯基醚合成2 H-色烯

  摘要：

  在这里，我们描述了（±）Neorautane 1，（±）Neorautanin 2及其类似物15–18的总合成。通过在压力下于DMF中微波照射炔丙基苯基醚8和9合成关键中间体Chromenes 10-13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00783-7

文献信息

• Regioselective total synthesis of (±) Neorautane, (±) Neorautanin and their analogs. Microwave mediated synthesis of 2H-chromenes from propargyl phenyl ethers
  作者：Kandasamy Subburaj、Rita Katoch、Modachur G. Murugesh、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00783-7

  日期：1997.9

  Herein we describe the total synthesis of (±) Neorautane 1, (±) Neorautanin 2 and their analogs 15–18. The key intermediates Chromenes 10–13 were synthesised by microwave irradiation of propargyl phenyl ethers 8 and 9 in DMF under pressure.

  在这里，我们描述了（±）Neorautane 1，（±）Neorautanin 2及其类似物15–18的总合成。通过在压力下于DMF中微波照射炔丙基苯基醚8和9合成关键中间体Chromenes 10-13。