[3H]fenobam | 1105697-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3H]fenobam
• 英文别名: 1-(3-chloro-[2,6-3H]phenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)urea；(3Z)-1-(3-chloro-2,6-ditritiophenyl)-3-(1-methyl-4-oxoimidazolidin-2-ylidene)urea
• CAS: 1105697-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 270.671
• InChiKey: DWPQODZAOSWNHB-WNNBQYHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-4-oxo-imidazolin-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 3-chloro-[2,6-3H]aniline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3H]fenobam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H]fenobam, a radioligand for the mGlu5 receptor

  摘要：

  非诺巴姆是一种具有临床疗效的抗焦虑药，它通过与一个异构位点结合而成为代谢谷氨酸受体 5（mGlu5）拮抗剂。其他 mGlu5 受体拮抗剂（如 MPEP 和 MTEP）与相同的异构位点结合，在焦虑症和抑郁症的临床前模型中具有疗效。因此，mGlu5 受体的异构结合位点是发现新型精神疗法的一个极具吸引力的靶点。该结合位点的放射性配体可用于体外和体内药效学研究。我们在此报告了异位mGlu5受体结合位点放射性配体[3H]非诺巴姆的简短合成过程。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1470

文献信息

• Synthesis of [3H]fenobam, a radioligand for the mGlu5 receptor
  作者：Thomas Hartung、Jens-Uwe Peters、Jürgen Wichmann、Christian Hubschwerlen、Georg Jaeschke

  DOI：10.1002/jlcr.1470

  日期：2008.1

  Fenobam is a clinically efficacious anxiolytic that acts as metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5) antagonist by binding to an allosteric site. Other mGlu5 receptor antagonists such as MPEP and MTEP bind to the same allosteric site and are efficacious in preclinical models of anxiety and depression. Consequently, the allosteric-binding site of the mGlu5 receptor is an attractive target for the discovery of novel psychiatric therapies. Radioligands of this binding site can be used for in vitro and in vivo pharmacodynamic studies. We report here a short synthesis of such a radioligand for the allosteric mGlu5 receptor-binding site, [3H]fenobam. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  非诺巴姆是一种具有临床疗效的抗焦虑药，它通过与一个异构位点结合而成为代谢谷氨酸受体 5（mGlu5）拮抗剂。其他 mGlu5 受体拮抗剂（如 MPEP 和 MTEP）与相同的异构位点结合，在焦虑症和抑郁症的临床前模型中具有疗效。因此，mGlu5 受体的异构结合位点是发现新型精神疗法的一个极具吸引力的靶点。该结合位点的放射性配体可用于体外和体内药效学研究。我们在此报告了异位mGlu5受体结合位点放射性配体[3H]非诺巴姆的简短合成过程。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.