[3H]fenobam | 1105697-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3H]fenobam
• 英文别名: 1-(3-chloro-[2,6-3H]phenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)urea；(3Z)-1-(3-chloro-2,6-ditritiophenyl)-3-(1-methyl-4-oxoimidazolidin-2-ylidene)urea
• CAS: 1105697-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 270.671
• InChiKey: DWPQODZAOSWNHB-WNNBQYHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-4-oxo-imidazolin-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 3-chloro-[2,6-3H]aniline hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3H]fenobam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H]fenobam, a radioligand for the mGlu5 receptor

  摘要：

  非诺巴姆是一种具有临床疗效的抗焦虑药，它通过与一个异构位点结合而成为代谢谷氨酸受体 5（mGlu5）拮抗剂。其他 mGlu5 受体拮抗剂（如 MPEP 和 MTEP）与相同的异构位点结合，在焦虑症和抑郁症的临床前模型中具有疗效。因此，mGlu5 受体的异构结合位点是发现新型精神疗法的一个极具吸引力的靶点。该结合位点的放射性配体可用于体外和体内药效学研究。我们在此报告了异位mGlu5受体结合位点放射性配体[3H]非诺巴姆的简短合成过程。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1470