1-(4-phenylbut-1-en-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene | 1350663-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenylbut-1-en-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-phenylbut-1-ene；1-[(E)-4-phenylbut-1-enyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1350663-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆
• 分子量: 344.3
• InChiKey: PKZPBFHQUKDBMU-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenylbut-1-en-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 、 甲氧苯胺 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以78%的产率得到(E)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylidene)-4-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0)-催化的光活化 (E)-烯基锗烷与芳基溴的交叉偶联形成苯乙烯的立体控制

  摘要：

  描述了通过 Pd(0) 催化的 (E)-烯基锗烷与芳基溴的交叉偶联来立体控制合成 (E)-构型的苯乙烯。所用的锗烷具有双(萘-2-基...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.995
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 decyl-difluoro-[(E)-4-phenylbut-1-enyl]germane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到1-(4-phenylbut-1-en-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0)-催化的光活化 (E)-烯基锗烷与芳基溴的交叉偶联形成苯乙烯的立体控制

  摘要：

  描述了通过 Pd(0) 催化的 (E)-烯基锗烷与芳基溴的交叉偶联来立体控制合成 (E)-构型的苯乙烯。所用的锗烷具有双(萘-2-基...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.995

文献信息

• Lipids as versatile solvents for chemical synthesis
  作者：Ashot Gevorgyan、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1039/d1gc02311j

  日期：——

  Development of safe, renewable, cheap and versatile solvents is a longstanding challenge in chemistry. We show here that vegetable oils and related systems can become prominent solvents for organic synthesis. Suzuki–Miyaura, Hiyama, Stille, Sonogashira and Heck cross-couplings proceed with quantitative yields in a range of vegetable oils, fish oil, butter and waxes used as solvents. Appropriate methodologies

  开发安全、可再生、廉价且用途广泛的溶剂是化学领域的一项长期挑战。我们在这里展示了植物油和相关系统可以成为有机合成的主要溶剂。Suzuki–Miyaura、Hiyama、Stille、Sonogashira 和 Heck 交叉偶联在一系列用作溶剂的植物油、鱼油、黄油和蜡中进行定量产率。介绍了适用于植物油和相关脂质的高通量筛选和可持续分离技术的适当方法。