2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-octylbenzene | 874536-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-octylbenzene
• 英文别名: 1,4-Bis(chloromethyl)-2,5-dioctylbenzene；1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dioctylbenzene
• CAS: 874536-95-5
• 化学式: C₂₄H₄₀Cl₂
• 分子量: 399.488
• InChiKey: XFPUYPIRGFYTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(chloromethyl)-1,4-di-n-octylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (((2,5-dioctyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(1H-indene-3,1-diyl))bis(chlorodimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过利用新型双核约束几何催化剂的对二甲苯桥上的烷基支链来控制乙烯聚合的分子量和共聚单体反应

  摘要：

  我们合成了一系列四个含有烷基取代的对二甲苯桥[TiCl 2 {N（t Bu）Si（Me）2 } C 9 H 5 ] 2 [（CH 2）{（R ）2 C 6 H 2 }（CH 2）]：13（R =氢），14（R =异丙基），15（R = 正己基）和16（R = 正辛基）。合成的配合物的结构和组成可以通过1方便地确定1 H NMR，13 C NMR和元素分析（EA）。为了确定各种烷基支链的空间和电子性质对二甲苯基的影响，已经进行了使用这些茂金属的乙烯均聚物和共聚实验。陶氏CGC（[我2的Si（μ 5 -Me 4的Cp）N吨的TiCl卜] 2）已被用作用于比较的对照催化剂。发现催化剂13的活性最高，而新的DCGC的活性远高于Dow CGC。可以从新的DCGC成功地生产出分子量超过1,000,000 g / mol的聚乙烯，可以将其归类为超高分子量聚乙烯（UHMWPE）。最重要的是，证明了DCGC

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.04.011