4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1432913-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: Nav1.7-IN-8；4-[2-(3-amino-1,2-benzoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy]-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1432913-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₂N₅O₄S₂
• 分子量: 535.939
• InChiKey: CYBITNCPJFQMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到sodium ((4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluorophenyl)-sulfonyl) (1,2,4-thiadiazol-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  在啮齿类疼痛模型中发现具有功效的Na V 1.7异构体选择性抑制剂的芳基磺酰胺类药物

  摘要：

  我们报告了一系列新型的芳基磺酰胺类化合物，它们可作为人类钠通道hNa V 1.7的纳摩尔强效，亚型选择性抑制剂。描述了这些抑制剂的优化。我们旨在提高针对hNa V 1.7的效力，同时将脱靶安全隐患降至最低，并生成化合物3。该剂在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中表现出显着的镇痛作用，并证明与Na V 1.7的电压传感器结构域4的结合导致体内的镇痛作用。我们的发现证实了hNa V 1.7作为治疗疼痛的药物靶标的重要性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00447
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在啮齿类疼痛模型中发现具有功效的Na V 1.7异构体选择性抑制剂的芳基磺酰胺类药物

  摘要：

  我们报告了一系列新型的芳基磺酰胺类化合物，它们可作为人类钠通道hNa V 1.7的纳摩尔强效，亚型选择性抑制剂。描述了这些抑制剂的优化。我们旨在提高针对hNa V 1.7的效力，同时将脱靶安全隐患降至最低，并生成化合物3。该剂在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中表现出显着的镇痛作用，并证明与Na V 1.7的电压传感器结构域4的结合导致体内的镇痛作用。我们的发现证实了hNa V 1.7作为治疗疼痛的药物靶标的重要性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00447

文献信息

• [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064984A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09365578B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）的联苯醚磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。
• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2773641A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US9481677B2
  申请人：——

  公开号：US9481677B2

  公开（公告）日：2016-11-01