14-cyanobenz<5,6>indolizino<2,3-b>quinoxaline | 10176-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 14-cyanobenz<5,6>indolizino<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: 14-Cyano-benzindolizino<2,3-b>chinoxalin；benzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline-14-carbonitrile；Benzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline-14-carbonitrile；1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-decaene-12-carbonitrile
• CAS: 10176-19-9
• 化学式: C₁₉H₁₀N₄
• 分子量: 294.315
• InChiKey: SMVIZDJMEDIIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-cyanobenz<5,6>indolizino<2,3-b>quinoxaline 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 17.0h， 生成 14-nitrobenz<5,6>indolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 α-methylsulfonyl<2-(3-chloro)quinoxalyl>acetonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 14-cyanobenz<5,6>indolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  苯并吲哚嗪环与喹喔啉核的退火

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481538

文献信息

• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1569-1570
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• BABICHEV, F. S.;VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;KOZYNCHENKO, A. P.
  作者：BABICHEV, F. S.、VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、KOZYNCHENKO, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00531507

  日期：1993.3
• Annelation of the benzindolizine ring to the quinoxaline nucleus
  作者：Yu. M. Volovenko、S. V. Litvinenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00481538

  日期：1989.11