6-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene | 153463-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
• 英文别名: Naphtho[1,2-b][1]benzothiol-6-amine
• CAS: 153463-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NS
• 分子量: 249.336
• InChiKey: XGWZSZMTSIXYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，所述有机电致发光化合物具有式I的结构；所述有机电致发光器件包括基板、第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的至少一层有机层，所述有机层中含有所述有机电致发光化合物中的任意一种或至少两种组合；所述有机电致发光化合物具有较高的发光效率以及较久的使用寿命。

  公开号：

  CN111574535A
• 作为产物：
  描述：

  6-acetylbenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 吡啶 、 盐酸 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Castle, Lyle W.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 845 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN111574535A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，所述有机电致发光化合物具有式I的结构；所述有机电致发光器件包括基板、第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的至少一层有机层，所述有机层中含有所述有机电致发光化合物中的任意一种或至少两种组合；所述有机电致发光化合物具有较高的发光效率以及较久的使用寿命。
• Tominaga, Yoshinori; Castle, Lyle W.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 845 - 848
  作者：Tominaga, Yoshinori、Castle, Lyle W.、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——