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Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl-, 2-oxide, (1Z)- | 127838-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl-, 2-oxide, (1Z)-
英文别名
(Z)-2-(4-nitrophenyl)-1-phenyldiazene 1-oxide;(Z)-N'-(4-nitro-phenyl)-N-phenyl-diazene-N-oxide;(Z)-N'-(4-Nitro-phenyl)-N-phenyl-diazen-N-oxid;(Z)-4-Nitro-ONN-azoxybenzol
Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl-, 2-oxide, (1Z)-化学式
CAS
127838-80-6
化学式
C12H9N3O3
mdl
——
分子量
243.222
InChiKey
GNJVQXWEXFPACN-YPKPFQOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    YAMAMOTO, JIRO;AIMI, HIRONORI;MASUDA, YASUKO;SUMIDA, TAKASHI;UMEZU, MASAH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 1565-1567
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    YANDOVSKIJ V. N.; MISHAREV A. D.; TSELINSKIJ I. V.; DOBRODUMOVA E. YU.; T+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 292-299
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Unsymmetrical Azoxyarenes via Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Dehydrogenative Coupling of Anilines with Nitrosoarenes
    作者:Chongyang Shi、Boxia Xu、Xiaolan Fang、Xiaochun Yu、Huile Jin、Shun Wang
    DOI:10.1002/adsc.202001526
    日期:2021.3.29
    A copper‐catalyzed oxidative dehydrogenative coupling of nitrosobenzenes with anilines for the synthesis of unsymmetrical azoxybenzenes was developed. This approach uses O2 as the oxidant. The reaction products are diverse unsymmetrical azoxybenzenes rather than azobenzenes, which are obtained in the Mills reaction. The use of an inexpensive copper catalyst, a broad substrate scope, and mild reaction
    开发了铜催化的亚硝基苯与苯胺的氧化脱氢偶联反应,用于合成不对称的乙氧基苯。该方法使用O 2作为氧化剂。反应产物是多种不对称的乙氧基苯而不是在米尔斯反应中获得的偶氮苯。廉价铜催化剂的使用,广泛的底物范围和温和的反应条件使该方案成为制备不对称氮氧基化合物的原子经济和分步骤经济的方法。
  • Domanski; Kyziol, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1839 - 1846
    作者:Domanski、Kyziol
    DOI:——
    日期:——
  • Leandri; Risaliti, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 1036,1037
    作者:Leandri、Risaliti
    DOI:——
    日期:——
  • LIANG, TSUEI-YUN;SCHUSTER, GARY B., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7803-7810
    作者:LIANG, TSUEI-YUN、SCHUSTER, GARY B.
    DOI:——
    日期:——
  • YANDOVSKIJ V. N.; MISHAREV A. D.; TSELINSKIJ I. V.; DOBRODUMOVA E. YU.; T+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 292-299
    作者:YANDOVSKIJ V. N.、 MISHAREV A. D.、 TSELINSKIJ I. V.、 DOBRODUMOVA E. YU.、 T+
    DOI:——
    日期:——
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