1-chloro-1,1-dimethyl-2,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-trisilene | 1016234-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1,1-dimethyl-2,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-trisilene
• 英文别名: [Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silylidene-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silyl]-chloro-dimethylsilane；[bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silylidene-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silyl]-chloro-dimethylsilane
• CAS: 1016234-18-6
• 化学式: C₄₇H₇₅ClSi₃
• 分子量: 759.822
• InChiKey: UVSORUIZQYPSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.41
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tip2Si=Si(Tip)Li 、 二氯二甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-chloro-1,1-dimethyl-2,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-trisilene 、 1-chloro-2,2-dimethyl-1,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)cyclotrisilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氯化物 Trisila 类似物的合成及其向氯环丙硅烷、环三硅烷和三硅烷的转化

  摘要：

  (氯甲硅烷基)二硅烯 R2(Cl)Si-(Tip)Si=SiTip2 (5a,b: Tip = 2,4,6-iPr3C6H2, a: R = Me, b: R = Ph) 的重排定量产生异构体氯环丙硅烷 (6a,b)。二硅烯前体 5a、b 又可从二硅烯化物 Tip2Si=Si(Tip)Li (1)（即乙烯基阴离子的二硅油类似物）与二氯硅烷 R2SiCl2 的反应中获得。这种环丙硅烷的新方法可能允许取代模式的轻松变化，并允许访问第一个阴离子衍生物；虽然 5a,b 到 6a,b 的重排在室温下很慢并且另外需要存在 THF 或其他正供体，但用锂还原 5b 会立即产生相应的环三硅烷 (7b)，而没有检测到任何开链异构体. 将 5b 的纯样品加热到 150 摄氏度，提供了完全表征的 1,2,3-三硅烷衍生物 (13)，强烈支持插入苯基取代基的邻 CH 键的二硅烷基亚甲硅烷基物种的中间体。对 6a、b

  DOI：

  10.1021/ja711169w