5-[(Z)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(Z)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: XKYPRCDUBACSSY-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 5-[(Z)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole 、 3-(4-methoxybenzyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 碘化铵 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到2-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)indolizin-3-yl)-3-(4-methoxybenzyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  电氧化 sp3 C-H 键功能化和环化级联：新型杂环取代中氮茚的合成

  摘要：

  中氮茚衍生物普遍存在于许多合成中间体、药物和有机材料中。在此，我们报道了一种新颖的电氧化级联环化反应，该反应使用电作为主要能量输入来促进反应，从而在无外源氧化剂的条件下生成一系列杂环取代的中氮茚衍生物。值得注意的是，这种电化学方法为在中氮茚上产生喹唑啉酮和喹啉的杂环多样性提供了一种新的策略。此外，反应中唯一的副产物是分子氢。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02773