5-benzyl-2-methyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione | 165893-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-2-methyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• 英文别名: 5-benzyl-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• CAS: 165893-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VEDOXGOCEIAQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-methyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-苄基-5-甲基氢化吡咯并[3,4-C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 聚合甲醛 、 N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到5-benzyl-2-methyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Cycloaddition for the Generation of Pyrrolidine DerivativesviaC–N–C 1,3-Dipoles

  摘要：

  N-(三甲基硅甲基)苄胺与醛的缩合会自发产生偶氮甲烷酰化物，在温和的条件下与缺电子的烯烃反应生成环加载产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.747

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050234031A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式（I）的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链，Y 1 和Y 2 形成各种三环核，X a 和X b 为C、CH或N，如本文所定义，R x 是可选的取代基。考虑到式（I）的化合物和组合物，以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了式（I）的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070299077A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment using them.

  本发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在说明中解释，以及含有它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。
• Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20080161281A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式(I)的化合物中，A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核心，Xa和Xb为C、CH或N，如本文所定义，R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• Aryl-substituted polycyclic amines, method for the production thereof, and use thereof as a medicament
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07838547B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment using them.

  本发明涉及化学式I中的芳基取代的多环胺，尤其是双环胺，以及其生理上可耐受的盐和生理上功能衍生物。其中符号和基团在说明中解释，以及包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。
• OHNMACHT, C. J. ,, JR;DRAPER, C. W.;DEDINAS, R. F.;LOFTUS, P.;WONG, J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 321-329
  作者：OHNMACHT, C. J. ,, JR、DRAPER, C. W.、DEDINAS, R. F.、LOFTUS, P.、WONG, J. J.

  DOI：——

  日期：——