N-<4-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin | 17099-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chloro-benzyliden)-aniline；4-Chlor-benzaldehyd-(2-chlor-phenylimin)；2-Chlor-N-(4-chlor-benzyliden)-anilin；2-chloro-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]aniline；N-(2-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 17099-15-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: QPVNXZNPFBLCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin 生成 8-chloro-2-(4-chlorophenyl)cinchoninic acid
  参考文献：
  名称：

  Daoud; Ibrahim; Saeed, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 316 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 邻氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-<4-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin
  参考文献：
  名称：

  电化学自由基-自由基交叉偶联：从未活化的亚胺和烷基腈中直接获得 β-氨基腈

  摘要：

  在本文中，首次描述了通过电化学自由基-自由基交叉偶联从未活化的亚胺和烷基腈中直接获得 β-氨基腈。使用丰富且廉价的烷基腈，无需预官能化，用于亚胺的还原性氰基烷基化，使反应原子和步骤经济。该合成策略为构建β-氨基腈衍生物提供了一种绿色、温和、高效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc00457g

文献信息

• Catalytic Asymmetric Pictet–Spengler-Type Reaction for the Synthesis of Optically Active Indolo[3,4-<i>cd</i>][1]benzazepines
  作者：Dao-Juan Cheng、Hai-Bian Wu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol202361t

  日期：2011.10.21

  A new strategy has been introduced to develop a catalytic asymmetric Pictet–Spengler-type reaction by replacing the aldehyde with an imine. A range of 4-(2-aminoaryl)indoles smoothly undergo the chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric Pictet–Spengler-type reaction with imines at room temperature to give structurally diverse indolo[3,4-cd][1]benzazepines in good to excellent yields and ee.

  已经引入了一种新的策略，以通过用亚胺代替醛来开发催化不对称的Pictet-Spengler型反应。一系列4-（2-氨基芳基）吲哚在室温下与亚胺平稳地进行手性磷酸催化的不对称Pictet-Spengler型反应，得到结构良好的吲哚[3,4- cd ] [1]苯并ze庚因产量和ee。
• Beran; Prey; Boehm, 1949, vol. 3, p. 21,22
  作者：Beran、Prey、Boehm

  DOI：——

  日期：——
• Solankee, A. N.; Kapadia, K. M.; Desai, C. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 11, p. 783 - 784
  作者：Solankee, A. N.、Kapadia, K. M.、Desai, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of Schiff Bases with Sodium Borohydride
  作者：JOHN H. BILLMAN、ARTHUR C. DIESING

  DOI：10.1021/jo01360a019

  日期：1957.9
• Daoud; Ibrahim; Saeed, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 316 - 318
  作者：Daoud、Ibrahim、Saeed

  DOI：——

  日期：——