[(E)-4-Chloro-2-(toluene-4-sulfonylmethyl)-phenylimino]-phenyl-acetonitrile | 211320-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-Chloro-2-(toluene-4-sulfonylmethyl)-phenylimino]-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: N-[4-chloro-2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]benzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 211320-43-3
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 408.908
• InChiKey: KRFUZWKVOLELAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-Chloro-2-(toluene-4-sulfonylmethyl)-phenylimino]-phenyl-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到5-chloro-2-phenyl-3-(p-toluenesulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096
• 作为产物：
  描述：

  (5-Chloro-2-nitrophenyl)methyl 4-tolyl sulfone 在 盐酸 、 tin 、 sodium azide 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [(E)-4-Chloro-2-(toluene-4-sulfonylmethyl)-phenylimino]-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2096

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles from 2-(Arylsulfonyl)methylanilines Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes
  作者：Masahiko Takahashi

  DOI：10.1055/s-1998-2096

  日期：1998.7