4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-chloro-1-phenyl-azetidin-2-one | 93093-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-chloro-1-phenyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-chloro-1-phenylazetidin-2-one；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-chloro-1-phenylazetidin-2-one
• CAS: 93093-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: VBXCYCVINMQXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄烯苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-chloro-1-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N-取代苯基-4-(3',4'-亚甲基二氧苯基)-3-氯-2-氮杂环丁酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在已被探索用于开发药物重要分子的种类繁多的杂环中，2-氮杂环丁酮在药物化学中也发挥了重要作用。在这一观察和药理特性研究的带领下，已经进行了新型 2-氮杂环丁酮的合成. 取代苯胺与芳香醛 3,4-亚甲基二氧基苯甲醛（胡椒醛）回流时生成 Schiffs 碱，在苯中三甲胺存在下与氯乙酰氯环缩合生成 2-氮杂环丁酮（方案 1）。这些化合物的结构已根据光谱和元素数据进行评估。还评估了该化合物的抗微生物活性。最小抑菌浓度 (MIC) 值通过连续稀释法获得。H2C 0,

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.5.455

文献信息

• DESAI, N. C.;SHUKLA, H. K.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM., INDIA, 1984, 56, N 3, 124-126
  作者：DESAI, N. C.、SHUKLA, H. K.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF SOME NOVEL N-SUBSTITUTEDPHENYL-4-(3',4'-METHYLENEDIOXYPHENYL)-3-CHLORO-2-AZETIDINONE DERIVATIVES
  作者：R.E. Khadsan、M.V. Kadu

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.455

  日期：2005.1

  Among the wide variety of heterocycles, that have been explored for developing pharmaceutical important molecules,2-azetidinones have also played an important role in medicinal chemistry .Led by this observation and to study pharmacological profile, the synthesis of novel 2-azetidinones have been undertaken .The substituted anilines when refluxed with aromatic aldehyde 3,4-methylenedioxybenzaldehyde

  在已被探索用于开发药物重要分子的种类繁多的杂环中，2-氮杂环丁酮在药物化学中也发挥了重要作用。在这一观察和药理特性研究的带领下，已经进行了新型 2-氮杂环丁酮的合成. 取代苯胺与芳香醛 3,4-亚甲基二氧基苯甲醛（胡椒醛）回流时生成 Schiffs 碱，在苯中三甲胺存在下与氯乙酰氯环缩合生成 2-氮杂环丁酮（方案 1）。这些化合物的结构已根据光谱和元素数据进行评估。还评估了该化合物的抗微生物活性。最小抑菌浓度 (MIC) 值通过连续稀释法获得。H2C 0,