2-chloroethyl-(2-methoxyethyl)-methylamine | 97994-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloroethyl-(2-methoxyethyl)-methylamine
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ethylamine；2-chloro-N-(2-methoxyethyl)-N-methylethanamine；N-(2-chloroethyl)-2-methoxy-N-methylethanamine
• CAS: 97994-45-1
• 化学式: C₆H₁₄ClNO
• 分子量: 151.636
• InChiKey: LTDIVZQYXXXNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl-(2-methoxyethyl)-methylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2-Methoxy-ethyl)-methyl-[2-(4-nitro-3-trimethylsilanylmethyl-phenoxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 1H-Indol-2-yl-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of the novel indol-2-yl-1H-quinolin-2-one ring system found in the potent and selective KDR kinase inhibitors 1-3 is presented.

  DOI：

  10.1021/ol035541i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(2-methoxyethyl)-N-methylamino]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloroethyl-(2-methoxyethyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 1H-Indol-2-yl-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of the novel indol-2-yl-1H-quinolin-2-one ring system found in the potent and selective KDR kinase inhibitors 1-3 is presented.

  DOI：

  10.1021/ol035541i

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• Efficient Syntheses of KDR Kinase Inhibitors Using a Pd-Catalyzed Tandem C−N/Suzuki Coupling as the Key Step
  作者：Yuan-Qing Fang、Robert Karisch、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo062228w

  日期：2007.2.1

  A family of four potent KDR kinase inhibitors containing an indol-2-yl quinolin-2-one structure was utilizing a Pd-catalyzed tandem C−N and C−C coupling sequence.

  包含吲哚-2-基喹啉-2-酮结构的四个有效的KDR激酶抑制剂家族正在利用Pd催化的串联CN和C偶联序列。
• Comprehensive Evaluation of the Physicochemical Properties of Ln^IIIComplexes of Aminoethyl-DO3A as pH-Responsive<i>T</i>₁-MRI Contrast Agents
  作者：Zsolt Baranyai、Gabriele A. Rolla、Roberto Negri、Attila Forgács、Giovanni B. Giovenzana、Lorenzo Tei

  DOI：10.1002/chem.201304063

  日期：2014.3.3

  interacting with the metal ion). EuIII complexes allow one to estimate the number of inner‐sphere water molecules through luminescence lifetime measurements and obtain some structural information through variable‐temperature (VT) high‐resolution 1H NMR studies. Equilibria between differently hydrated species were found for most of the complexes at both acidic and basic pH. The thermodynamic stability of CaII

  N-取代的氨基乙基与1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）相连，旨在基于pH依赖的开/关连接设计pH响应的Ln III复合物胺氮转化为金属离子。合成了以下配体：AE ‐ DO3A（氨基乙基‐DO3A），MAE ‐ DO3A（N‐甲基氨基乙基‐DO3A），DMAE ‐ DO3A（N，N‐二甲基氨基乙基‐DO3A）和MEM ‐ AE ‐ DO3A（N‐甲氧基乙基‐N-甲基氨基乙基-DO3A）。研究了Ln III配合物的理化性质，以评估其作为磁共振成像（MRI）造影剂的潜在适用性。特别是，在两种不同的pH值下对这些Gd III配合物进行了1 H和17 O NMR弛豫研究：在碱性pH（悬垂的氨基与金属中心配位）和酸性pH（质子化的胺，不与之相互作用）下金属离子）。Eu III配合物允许人们通过发光寿命测量来估计内层水分子的数量，并通过可变温度（VT）高分辨率获得一些结构信息11
• Orally active salts with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20020072526A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to orally active salts of compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3192511A1

  公开（公告）日：2017-07-19

  The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these.

  本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐或其溶液。