1,2,3,4-tetrahydro-1-(1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxoquinoxalin-6-yl)quinoxaline-2,3-dione | 159853-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-(1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxoquinoxalin-6-yl)quinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 4-(2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-6-yl)-1H-quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 159853-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₄
• 分子量: 322.28
• InChiKey: NHJTVMIILQNHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-(1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxoquinoxalin-6-yl)quinoxaline-2,3-dione 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3-chloro-1-(2,3-dichloroquinoxalin-6-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉及其衍生物的高锰酸盐氧化

  摘要：

  描述了在存在或不存在NaOH的情况下使用KMnO 4进行的一系列喹喔啉衍生物的氧化反应。2-氯-和2的中性氧化3- dichloroquinoxalines 2 - 4，得到相应的氯-和dichloropyrazinedicarboxylic酸13和14以良好的收率。另一方面，在碱性介质中氧化喹喔啉-2（1 H）-one和1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮衍生物可得到不同的产物，而喹喔啉-2（1 H）-one（5）形成1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮（9），同时形成各种取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物（参见9– 11）给出了一种新型的二聚体产品。新化合物的结构分配基于光谱数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770610
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1-(1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxoquinoxalin-6-yl)quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉及其衍生物的高锰酸盐氧化

  摘要：

  描述了在存在或不存在NaOH的情况下使用KMnO 4进行的一系列喹喔啉衍生物的氧化反应。2-氯-和2的中性氧化3- dichloroquinoxalines 2 - 4，得到相应的氯-和dichloropyrazinedicarboxylic酸13和14以良好的收率。另一方面，在碱性介质中氧化喹喔啉-2（1 H）-one和1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮衍生物可得到不同的产物，而喹喔啉-2（1 H）-one（5）形成1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮（9），同时形成各种取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物（参见9– 11）给出了一种新型的二聚体产品。新化合物的结构分配基于光谱数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770610

文献信息

• Preparation containing quinoxaline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207886A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to the use of quinoxaline derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting the human epidermis or human hair against UV radiation, especially in the 280-400 nm range.

  该发明涉及在化妆品和药物制剂中使用喹喔啉衍生物作为光稳定的紫外线过滤剂，用于保护人类表皮或人类头发免受紫外线辐射的影响，特别是在280-400纳米范围内。
• Obafemi Craig A., Pfleiderer Wolfgang, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 6, S 1549-1556
  作者：Obafemi Craig A., Pfleiderer Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Permanganate Oxidation of Quinoxaline and Its Derivatives
  作者：Craig A. Obafemi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19940770610

  日期：1994.9.21

  The oxidation reactions of a series of quinoxaline derivatives, using KMnO4 in the presence or absence of NaOH, are described. Neutral oxidation of 2-chloro- and 2, 3-dichloroquinoxalines 2–4 afforded the corresponding chloro- and dichloropyrazinedicarboxylic acids 13 and 14 in good yield. On the other hand, oxidation of quinoxalin-2(1H)-one and 1, 4-dihydroquinoxaline-2, 3-dione derivatives in alkaline

  描述了在存在或不存在NaOH的情况下使用KMnO 4进行的一系列喹喔啉衍生物的氧化反应。2-氯-和2的中性氧化3- dichloroquinoxalines 2 - 4，得到相应的氯-和dichloropyrazinedicarboxylic酸13和14以良好的收率。另一方面，在碱性介质中氧化喹喔啉-2（1 H）-one和1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮衍生物可得到不同的产物，而喹喔啉-2（1 H）-one（5）形成1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮（9），同时形成各种取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物（参见9– 11）给出了一种新型的二聚体产品。新化合物的结构分配基于光谱数据。