N-[5-amino-4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-bromobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-amino-4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-bromobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₅O₄S
• 分子量: 500.332
• InChiKey: BHBYDPRLJHGKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  131.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[5-amino-4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-bromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基-3-杂芳基吡咯衍生物的新型便捷合成

  摘要：

  许多1-酰氨基-2-氨基-3-杂芳基-4-氧代-2-吡咯啉13 - 50通过治疗的4-氯-2-杂芳基-3- oxobutanenitriles制备11A - ħ与取代的苯甲酸和2- DMF中110-120°C的呋喃甲酸酰肼。当在三乙胺存在下偶联相同的试剂时，观察到反应过程对氯腈11a - h的性质有明确的依赖性。氯腈11中杂环氮原子的空间排列似乎对所得产物的性质具有关键影响。因此，化合物11d - h与空间位阻的氮原子得到的吡咯啉25 - 50如上所述，而不受阻碍衍生物11A - Ç得到分子内烷基化的产物，即3-氰基-2-氧代-1,2-二氢吡咯并[1,2一]氮茚51 − 53。的2-氨基-3-（2-苯并噻唑基）-1-（X射线衍射研究p -nitrobenzoylamino）-4-氧代-2-吡咯啉（24）进行，以确认化合物的结构13 - 50无歧义地。尝试将该反应扩展为对甲苯磺酰肼导致简单的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<663::aid-ejoc663>3.0.co;2-a