3-{[Methyl(phenyl)boranyl]oxy}propyl acetate | 142270-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[Methyl(phenyl)boranyl]oxy}propyl acetate
• 英文别名: 3-[methyl(phenyl)boranyl]oxypropyl acetate
• CAS: 142270-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₃
• 分子量: 220.076
• InChiKey: OQSWVJSDUQYLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 、 3-{[Methyl(phenyl)boranyl]oxy}propyl acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 N-Boc-苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷与Li或K叔丁基-N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯的反应方便地合成N-boc保护的伯胺

  摘要：

  伯和仲烷基硼烷在低温下与Li或K-叔丁基-N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯（LiBTOC或KBTOC）快速反应，以适中至良好的收率（16-81％）得到相应的N-Boc保护的伯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79055-1

文献信息

• A convenient synthesis of N-boc protected primary amines via the reaction of organoboranes with Li or K t-butyl-N-tosyloxycarbamate
  作者：Jean-Pierre Genêt、Josef Hajicek、Laurent Bischoff、Christine Greck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79055-1

  日期：1992.5

  Primary and secondary alkylboranes reacted rapidly at low temperature with Li or K t-butyl-N-tosyloxycarbamate (LiBTOC or KBTOC) to give the corresponding N-Boc protected primary amines in modest to good yields (16–81%).

  伯和仲烷基硼烷在低温下与Li或K-叔丁基-N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯（LiBTOC或KBTOC）快速反应，以适中至良好的收率（16-81％）得到相应的N-Boc保护的伯胺。