N-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]氨基甲酸乙酯 | 30481-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-aminobenzoyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 3-anthraniloyl-carbazic acid ethyl ester；N-(2-Amino-benzoyl)-hydrazin-N'-carbonsaeure-aethylester；3-Anthraniloyl-carbazidsaeure-aethylester；Anthranilsaeure-carbaethoxy-hydrazid；N-(2-aminobenzoyl)-N'-ethoxycarbonylhydrazine；Ethyl 2-(2-aminobenzoyl)hydrazine-1-carboxylate；ethyl N-[(2-aminobenzoyl)amino]carbamate
• CAS: 30481-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: YBWPQTGVDCIRDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-imino-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo [2,3-b] quinazolin-5-ones 的合成及抗高血压活性

  摘要：

  用肼衍生物水解靛红酸酐 (1) 得到邻氨基苯甲酰肼 2a-c。用二硫化碳处理这些化合物得到 3-取代的氨基-2-巯基-喹唑啉-4 (3H)-酮 3a-c。化合物 3a-c 与溴化氰环缩缩合得到标题化合物 5a-c，产率 56-87%。完成了这些化合物对麻醉大鼠的抗高血压活性的初步药理学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200213
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-氨基亚苯基肼 在 乙醇 作用下， 生成 N-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARMFUL ORGANISM CONTROL COMPOSITION
  申请人：Natsuhara Katsuya

  公开号：US20100099692A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention provides a harmful organism control composition having an excellent harmful organism control effect and comprising as an effective ingredient the following 4-(2-butynyloxy)-5-fluoro-6-(3,5-dimethylpiperidino)-pyrimidine (X): and a hydrazide compound represented by formula (I): wherein A 1 and A 2 represent, for example, an oxygen atom; R 1 , R 2 , and R 3 represent, for example, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted by a halogen atom; and Q represents, for example, a methoxycarbonyl group.

  这项发明提供了一种具有优异有害生物控制效果的有害生物控制组合物，其有效成分包括以下4-(2-丁炔氧基)-5-氟-6-(3,5-二甲基哌啶基)-嘧啶（X）和由式（I）表示的肼化合物：其中A1和A2代表，例如，氧原子；R1、R2和R3代表，例如，氢原子，一个可选择地被卤原子取代的C1-6烷基基团；Q代表，例如，一个甲氧羰基基团。
• Reactions of N"-acyl- and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with carbonyl compounds
  作者：G. A. Smirnov、E. P. Sizova、O. A. Luk"yanov、I. V. Fedyanin、M. Y. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

  日期：2003.11

  The reactions of N"-acyl and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with aliphatic, aromatic, and heterocyclic aldehydes or aliphatic ketones afforded 3-acyl- and 3-tosylamido-1,2-dihydroquinazolin-4-one derivatives, respectively. The structures of the reaction products were established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20090181956A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由式（1）表示的腙酰肼类化合物具有出色的杀虫活性。