2-(4-aminophenylthio)-6-(azetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-amine | 936848-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-aminophenylthio)-6-(azetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)sulfanyl-6-(azetidin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 936848-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇S
• 分子量: 353.451
• InChiKey: KLGRAPGDYCBUFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenylthio)-6-(azetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-amine 、 间甲基苯甲酰氯 在 sodium methylate 、 silica 、 EtOAc-petrol 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (89 mg, 33%) as a white solid的产率得到N-(4-(4-(3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-(azetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用作抑制Aurora蛋白激酶的化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US07820685B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6-(azetidin-1-yl)pyrimidin-2-ylthio)phenylcarbamate 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 solid 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-aminophenylthio)-6-(azetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US08557833B2

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100310675A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• WO2007/56163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7767672B2
  申请人：——

  公开号：US7767672B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US7820685B2
  申请人：——

  公开号：US7820685B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• US8557833B2
  申请人：——

  公开号：US8557833B2

  公开（公告）日：2013-10-15