N-<2-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin | 17099-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chloro-benzyliden)-aniline；2-Chlor-benzaldehyd-(2-chlor-phenylimin)；2-Chlor-N-(2-chlor-benzyliden)-anilin；N-(2-Chlor-benzal)-2-chlor-anilin；2-Chlor-benzaldehyd-(2-chlor-anil)；2-chloro-N-[(E)-(2-chlorophenyl)methylidene]aniline；N,1-bis(2-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 17099-05-7
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: GEEKTJVLYGYBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-2-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基羟胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-<2-Chlor-benzyliden>-2-chlor-anilin
  参考文献：
  名称：

  Matharu, Balbir Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 10, p. 917 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of β-amino esters via Zn(OTf)2-catalyzed Mannich-type reaction
  作者：Wang-Ge Shou、Yun-Yun Yang、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.136

  日期：2006.3

  A Zn(OTf)2-catalyzed Mannich-type reaction of the electron-deficient aromatic amines with the electron-deficient aromatic aldehydes and diethyl malonic ester was described. This three-component reaction afforded the corresponding β-amino esters in good yields.

  描述了Zn（OTf）2催化的缺电子芳族胺与缺电子芳族醛和二乙基丙二酸酯的曼尼希型反应。该三组分反应以良好的产率提供了相应的β-氨基酯。
• Synthesis of 4-Imino-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide through Cycloaddition Reaction of N-Sulphinylanilines and N-(α-Cyano-α-aryl)-methylanilines
  作者：Manpreet Kaur、Baldev Singh

  DOI：10.1002/jhet.1828

  日期：2014.7

  Through the normal mode of cycloaddition reaction of N‐(α‐cyano‐α‐aryl)‐methylanilines (II) onto N‐sulphinylanilines (III) has provided 2,3,5‐triaryl‐4‐imino‐2H,3H,5H‐[1,2,5]thiadiazolidin‐1‐oxides (IV). The present protocol has advantage of convenient operation to synthesize heterocyclics in good yield.
• Beran; Prey; Boehm, 1949, vol. 3, p. 21,22
  作者：Beran、Prey、Boehm

  DOI：——

  日期：——
• Mayer,F.; Levis, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1647
  作者：Mayer,F.、Levis

  DOI：——

  日期：——