5-[6-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]-1,3-thiazole | 1428566-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[6-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-[6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1428566-16-8
• 化学式: C₁₅H₈F₃N₅OS₂
• 分子量: 395.389
• InChiKey: OJGVJKYLJQAYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(6-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole 、 3-(三氟甲氧基)苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[6-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine LRRK2 kinase inhibitors

  摘要：

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has been implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Inhibition of LRRK2 kinase activity is a therapeutic approach that may lead to new treatments for PD. Herein we report the discovery of a series of [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are potent against both wild-type and mutant LRRK2 kinase activity in biochemical assays and show an unprecedented selectivity towards the G2019S mutant. A structural rational for the observed selectivity is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.043