1-phenylbut-3-yn-1-amine hydrochloride | 1177093-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenylbut-3-yn-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-phenylbut-3-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1177093-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD09865035
• 分子量: 181.665
• InChiKey: QUKYKRZXFRAGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-fluoroethane 、 4-(tert-butoxy)-3-(2-(2-(2-methoxyphenyl)acetamido)-3-methylbutanamido)-4-oxobutanoic acid 、 1-phenylbut-3-yn-1-amine hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 CuSO₄*2H₂O 、 维生素 C 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以31.9%的产率得到4-((2-(1-(2-fluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-phenylethyl)amino)-3-(2-(2-(2-methoxyphenyl)acetamido)-3-methylbutanamido)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Caspase-3底物用于PET / CT对细胞凋亡的无创药效成像

  摘要：

  体内细胞凋亡的定量成像可以实时监测急性细胞死亡病理（例如脑外伤）以及癌症治疗的有效性和安全性。在这里，我们描述了用于PET / CT凋亡成像的F-18标记的caspase-3底物的开发和验证。初步研究确定了含有O-苄基苏氨酸的底物2MP-TbD-AFC是一种高度胱天蛋白酶3选择性和细胞渗透性的荧光报告分子。将该先导化合物转化为放射性示踪剂[ 18 F] -TBD，在自动放射性合成平台上以10％衰减校正的收率获得了该化合物，摩尔活性高达149 GBq /μmol。[ 18F] -TBD以caspase和顺铂依赖性方式累积在卵巢癌细胞中。与对照组相比，Jo2诱导的肝毒性模型的PET成像显示，与对照组相比，Jo2治疗的小鼠肝脏中[ 18 F] -TBD信号显着增加，这是由肝胆清除率降低引起的。不能被胱天蛋白酶3切割的化学对照示踪剂显示诱导肝细胞凋亡后肝脏蓄积没有变化。我们的数据表明[ 18 F]

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00514

文献信息

• [EN] AZIDE SCAVENGING RESIN<br/>[FR] RÉSINE DE PIÉGEAGE D'AZIDE
  申请人：EVORX TECH INC

  公开号：WO2018148367A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  A TentaGelc™-based azide resin can rapidly remove unreacted alkyne precursor from [18F]fluoroethylazide radiolabeling reactions leading to dramatically increased specific activities.
• [EN] INHIBITION OF LYSINE DEMETHYLASE 1 (LSD1) INDUCES DIFFERENTIATION OF HAIR CELLS<br/>[FR] INHIBITION DE LA LYSINE DÉMÉTHYLASE 1 (LSD1), INDUISANT LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES CILIÉES
  申请人：MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY

  公开号：WO2020112883A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Methods for the generation of sensorineural hair cells, and more particularly to the use of epigenetic modulation of Atoh1 expression using a combination of Histone Lysine Demethylase (KDM) inhibitors and Wnt activators to generate sensorineural hair cells.
• Caspase-3 Substrates for Noninvasive Pharmacodynamic Imaging of Apoptosis by PET/CT
  作者：Brian J. Engel、Seth T. Gammon、Rajan Chaudhari、Zhen Lu、Federica Pisaneschi、Hailing Yang、Argentina Ornelas、Victoria Yan、Lindsay Kelderhouse、Amer M. Najjar、William P. Tong、Shuxing Zhang、David Piwnica-Worms、Robert C. Bast、Steven W. Millward

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00514

  日期：2018.9.19

  reduction in hepatobiliary clearance. A chemical control tracer that could not be cleaved by caspase 3 showed no change in liver accumulation after induction of hepatocyte apoptosis. Our data demonstrate that [18F]-TBD provides an immediate pharmacodynamic readout of liver apoptosis in mice by dynamic PET/CT and suggest that [18F]-TBD could be used to interrogate apoptosis in other disease states.

  体内细胞凋亡的定量成像可以实时监测急性细胞死亡病理（例如脑外伤）以及癌症治疗的有效性和安全性。在这里，我们描述了用于PET / CT凋亡成像的F-18标记的caspase-3底物的开发和验证。初步研究确定了含有O-苄基苏氨酸的底物2MP-TbD-AFC是一种高度胱天蛋白酶3选择性和细胞渗透性的荧光报告分子。将该先导化合物转化为放射性示踪剂[ 18 F] -TBD，在自动放射性合成平台上以10％衰减校正的收率获得了该化合物，摩尔活性高达149 GBq /μmol。[ 18F] -TBD以caspase和顺铂依赖性方式累积在卵巢癌细胞中。与对照组相比，Jo2诱导的肝毒性模型的PET成像显示，与对照组相比，Jo2治疗的小鼠肝脏中[ 18 F] -TBD信号显着增加，这是由肝胆清除率降低引起的。不能被胱天蛋白酶3切割的化学对照示踪剂显示诱导肝细胞凋亡后肝脏蓄积没有变化。我们的数据表明[ 18 F]